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05-513

Sigma-Aldrich

Anti-ATM-Antikörper, Klon AM9

ascites fluid, clone AM9, Upstate®

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Antikörperform

ascites fluid

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

AM9, monoclonal

Speziesreaktivität

human

Hersteller/Markenname

Upstate®

Methode(n)

western blot: suitable

Isotyp

IgG

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... ATM(472)

Spezifität

ATM

Immunogen

Human-ATM von voller Länge

Anwendung

Forschungskategorie
Epigenetik & Zellkernfunktion
Forschungsunterkategorie
Zellzyklus, DNA-Replikation & -Reparatur
Weisen Sie ATM, auch als Ataxia Telangiectasia Mutated bekannt, mit dem Anti-ATM-Antikörper, Klon AM9 (monoklonaler Maus-Antikörper), der in WB funktioniert, nach.

Qualität

Regelmäßig mittels Immunblot an Zellkernextrakten aus Raji-Zellen beurteilt.

Zielbeschreibung

350 kDa

Verlinkung

Ersetzt: 04-200

Physikalische Form

Aszites
Mausaszites mit 0,05 % Natriumazid

Lagerung und Haltbarkeit

2 Jahre bei -20 °C

Rechtliche Hinweise

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Empfehlung

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

nwg

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Translational oncology, 10(2), 190-196 (2017-02-10)
The ataxia telangiectasia mutated (ATM) protein kinase plays a central role in the cellular response to DNA damage. Loss or inactivation of both copies of the ATM gene (ATM) leads to ataxia telangiectasia, a devastating childhood condition characterized by neurodegeneration
T K Pandita et al.
Molecular and cellular biology, 19(7), 5096-5105 (1999-06-22)
A-T (ataxia telangiectasia) individuals frequently display gonadal atrophy, and Atm-/- mice show spermatogenic failure due to arrest at prophase of meiosis I. Chromosomal movements take place during meiotic prophase, with telomeres congregating on the nuclear envelope to transiently form a
Characterization of mre11 loss following HSV-1 infection.
Gregory, DA; Bachenheimer, SL
Virology null
Shu Wu et al.
PLoS genetics, 16(6), e1008799-e1008799 (2020-06-06)
TRF2 and TRF1 are a key component in shelterin complex that associates with telomeric DNA and protects chromosome ends. BRM is a core ATPase subunit of SWI/SNF chromatin remodeling complex. Whether and how BRM-SWI/SNF complex is engaged in chromatin end
Scott L Baughan et al.
Cancer genetics, 264-265, 40-49 (2022-03-31)
Variants of unknown significance (VUS) remain a constant challenge in the diagnosis of hereditary cancer and the counseling of patients with pedigrees suggestive of such a syndrome. In order to assess some of this limitation, several variants in the DNA

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