Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(2)

Dokumente

700133P

Avanti

3β,25-OH-7-oxo-5-cholestenoic acid

Avanti Research™ - A Croda Brand 700133P, powder

Synonym(e):

3β,25-dihydroxy-7-oxo-5-cholestenoic acid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C27H42 O5
CAS-Nummer:
1036844-01-5
Molekulargewicht:
446.62
UNSPSC-Code:
12352211
NACRES:
NA.25

Assay

>99% (TLC)

Form

powder

Verpackung

pkg of 1 × 1 mg (700133P-1mg)

Hersteller/Markenname

Avanti Research™ - A Croda Brand 700133P

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

O[C@H](C1)CC[C@](C1=C[C@H]2O)(C)C3C2C(CC[C@@H]4[C@H](C)CCCC(C)(O)CO)[C@]4(C)CC3

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

3β,25-OH-7-oxo-5-cholestenoic acid is a cholesterol derivative and an oxysterol derived from cholesterol. The synthesis of CA occurs in mitochondria and the enzyme sterol 27-hydroxylase (CYP27A1) catalyzes the step.

Biochem./physiol. Wirkung

Cholestenoic acid (CA) serves as a ligand to nuclear receptor and may be neurotoxic or neuroprotective based on their structural features. Defects in the enzymes catalyzing the formation of cholestenoic acids are implicated in disorders related to motor neuron degeneration.

Verpackung

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700133P-1mg)

Rechtliche Hinweise

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Cholestenoic acid is a prognostic biomarker in acute respiratory distress syndrome.
Jennifer H Madenspacher et al.
The Journal of allergy and clinical immunology, 143(1), 440-442 (2018-10-09)
Spyridon Theofilopoulos et al.
The Journal of clinical investigation, 124(11), 4829-4842 (2014-10-02)
Cholestenoic acids are formed as intermediates in metabolism of cholesterol to bile acids, and the biosynthetic enzymes that generate cholestenoic acids are expressed in the mammalian CNS. Here, we evaluated the cholestenoic acid profile of mammalian cerebrospinal fluid (CSF) and
Peter J Crick et al.
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 195, 105475-105475 (2019-09-22)
While the presence and abundance of the major oxysterols and cholestenoic acids in the circulation is well established, minor cholesterol metabolites may also have biological importance and be of value to investigate. In this study by observing the metabolism of

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.