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Sigma-Aldrich

5-Chlorthiophen-2-sulfonylchlorid

96%

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H2Cl2O2S2
CAS-Nummer:
2766-74-7
Molekulargewicht:
217.09
MDL-Nummer:
MFCD00051667
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24878721
NACRES:
NA.22

Assay

96%

Brechungsindex

n20/D 1.586 (lit.)

bp

112-117 °C (lit.)

Dichte

1.623 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Clc1ccc(s1)S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C4H2Cl2O2S2/c5-3-1-2-4(9-3)10(6,7)8/h1-2H

InChIKey

SORSTNOXGOXWAO-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

5-Chlorothiophene-2-sulfonyl chloride can be prepared from 2-chlorothiophene by reacting with chlorosulfonic acid in the presence of phosphorus pentachloride.

Anwendung

5-Chlorothiophene-2-sulfonyl chloride may be used in the preparation of:
  • (S)-N-(5-chlorothiophene-2-sulfonyl)-β,β-diethylalaninol
  • N-(3-(1H-pyrazol-1-yl)pyridin-2-yl)-5-chlorothiophene-2-sulfonamide
  • 5-chloro-4-nitrothiophene-2-sulfonyl chloride

Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H314

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

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A facile stereoselective total synthesis of (S)-N-(5-chlorothiophene-2-sulfonyl)-?,?-diethylalaninol.
Reddy BN and Sing RP.
Der Pharma Chemica, 7(1), 201-205 (2015)
Afjal H Miah et al.
Organic & biomolecular chemistry, 12(11), 1779-1792 (2014-02-12)
A knowledge-based library of aryl 2,3-dichlorophenylsulfonamides was synthesised and screened as human CCR4 antagonists, in order to identify a suitable hit for the start of a lead-optimisation programme. X-ray diffraction studies were used to identify the pyrazole ring as a
C A Hunt et al.
Journal of medicinal chemistry, 37(2), 240-247 (1994-01-21)
3-Aminoalkyl derivatives of thieno[2,3-b][1,4]thiazine-6-sulfonamide were prepared for evaluation as topically active ocular hypotensive agents. The compounds described were found to be excellent in vitro inhibitors of carbonic anhydrase II and in vivo to lower intraocular pressure in three rabbit models

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