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Merck

397156

Sigma-Aldrich

Pentadecafluortriethylamin

96%

Synonym(e):

Perfluortriethylamin, Tris-(pentafluorethyl)-amin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
N(CF2CF3)3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
371.05
Beilstein:
1813672
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:

Dampfdruck

2.15 psi ( 20 °C)

Assay

96%

Brechungsindex

n20/D 1.262 (lit.)

bp

68-69 °C/743 mmHg (lit.)

Dichte

1.736 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

FC(F)(F)C(F)(F)N(C(F)(F)C(F)(F)F)C(F)(F)C(F)(F)F

InChI

1S/C6F15N/c7-1(8,9)4(16,17)22(5(18,19)2(10,11)12)6(20,21)3(13,14)15

InChIKey

CBEFDCMSEZEGCX-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Pentadecafluorotriethylamine (Perfluorotriethylamine, Tris(pentafluoroethyl)amine) is a non-polar organo fluorine compound. Its various physical parameters have been reported. It is an efficient substitute of reaction medium for the Lewis acid mediated reactions. Pyrolysis of perfluorotriethylamine was studied to investigate its thermal behavior in firefighting. Perfluorinated N-ethylpyrrolidine has been identified as the major decomposition product by GC-MS analysis. Production of long-lived microbubbles (50-100μm) in perfluorotriethylamine has been studied.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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The behavior of bubbles in perfluorotriethylamine under the effect of strong electric fields.
Korobeinikov SM, et al.
High Temperature, 39(6), 821-825 (2001)
Organic reactions without an organic medium. Utilization of perfluorotriethylamine as a reaction medium.
Nakano H and Kitazume T.
Green Chemistry, 1(1), 21-22 (1999)
Thermal decomposition of halon alternatives.
Yamamoto T, et al.
Chemosphere, 35(3), 643-654 (1997)
An efficient high-yield synthesis for perfluorinated tertiary alkyl amines.
Felling KW and Lagow RJ.
Journal of Fluorine Chemistry, 123(2), 233-236 (2003)

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