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Sigma-Aldrich

Trimethyl(trifluormethyl)silan -Lösung

0.5 M in THF

Synonym(e):

(Trimethylsilyl)-trifluormethan

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(CH3)3SiCF3
CAS-Nummer:
81290-20-2
Molekulargewicht:
142.19
Beilstein:
4241868
MDL-Nummer:
MFCD00145454
UNSPSC-Code:
12352101
PubChem Substanz-ID:
24862831

Dampfdruck

10.98 psi ( 55 °C)
2.8 psi ( 20 °C)

Form

liquid

Konzentration

0.5 M in THF

bp

40 °C

Dichte

0.895 g/mL at 25 °C

SMILES String

C[Si](C)(C)C(F)(F)F

InChI

1S/C4H9F3Si/c1-8(2,3)4(5,6)7/h1-3H3

InChIKey

MWKJTNBSKNUMFN-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Reactant for:
  • Silver-mediated C-H trifluoromethylation of arenes
  • Preparation of trifluoromethyl ketone analog of L-arginine having contrasting inhibitory activity against human arginase I and histone deacetylase 8
  • Organocatalyzed regio- and enantioselective allylic trifluoromethylation of Morita-Baylis-Hillman adducts
  • Palladium-catalyzed oxidative trifluoromethylation of indoles
  • Preparation of 5-HT1A antagonists

  • Used as difluorocarbene source
Nucleophilic addition of the trifluoromethyl group to aldehydes and ketones.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Zusätzliche Gefahrenhinweise

EUH019

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

1.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

-17 °C - closed cup

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Journal of the American Chemical Society, 111, 393-393 (1989)
G K Surya Prakash et al.
The Journal of organic chemistry, 71(18), 6806-6813 (2006-08-26)
Organofluorine compounds are becoming increasingly important in different fields, such as material science, agro chemistry, and the pharmaceutical industry. Nucleophilic trifluoromethylation is one of the widely used methods to incorporate a trifluoromethyl moiety into organic molecules. We have carried out
J W Skiles et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(4), 641-662 (1992-02-21)
A series of tripeptides possessing trifluoromethyl or aryl ketone residues at P1 were prepared and evaluated both in vitro and in vivo as potential inhibitors of human leukocyte elastase (HLE). Tripeptides containing non naturally occurring N-substituted glycine residues at the
The Journal of Organic Chemistry, 57, 1124-1124 (1992)

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