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Sigma-Aldrich

2-Brom-3-nitrobenzoesäure

technical grade, 90%

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About This Item

Lineare Formel:
BrC6H3(NO2)CO2H
CAS-Nummer:
573-54-6
Molekulargewicht:
246.01
EG-Nummer:
209-356-3
MDL-Nummer:
MFCD00074899
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24859840
NACRES:
NA.22

Qualität

technical grade

Assay

90%

mp (Schmelzpunkt)

184-186 °C (lit.)

SMILES String

OC(=O)c1cccc(c1Br)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H4BrNO4/c8-6-4(7(10)11)2-1-3-5(6)9(12)13/h1-3H,(H,10,11)

InChIKey

WTDJEGSXLFHZPY-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

2-Bromo-3-nitrobenzoic acid was used in preparation of 3-substituted 5-nitroisocoumarins and 2-bromo-3-nitrobenzaldehyde.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Esther C Y Woon et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 21(17), 5218-5227 (2013-07-16)
Poly(ADP-ribose)polymerase-1 (PARP-1) is an important target for drug design for several therapeutic applications. 5-Aminoisoquinolin-1-one (5-AIQ) is a highly water-soluble lead compound; synthetic routes to 3-substituted analogues were explored. Tandem Hurtley coupling of β-diketones with 2-bromo-3-nitrobenzoic acid, retro-Claisen acyl cleavage and
Preparation and NMR analysis of 2, 6-heterodifunctional halobenzenes as precursors for substituted biphenyls
Sienkowska M, et al.
Tetrahedron, 56(2), 165-173 (2000)

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