Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Dokumente

191337

Sigma-Aldrich

1-(4-Fluorphenyl)-piperazin

98%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H13FN2
CAS-Nummer:
2252-63-3
Molekulargewicht:
180.22
EG-Nummer:
218-846-6
MDL-Nummer:
MFCD00005960
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24851481
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

solid

bp

118-123 °C/0.1 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

30-33 °C (lit.)

SMILES String

Fc1ccc(cc1)N2CCNCC2

InChI

1S/C10H13FN2/c11-9-1-3-10(4-2-9)13-7-5-12-6-8-13/h1-4,12H,5-8H2

InChIKey

AVJKDKWRVSSJPK-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

rat ... Chrnb2(54239)

Anwendung

1-(4-Fluorophenyl)piperazine was used in the synthesis of N,N-disubstituted piperazine.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Craig A Stockmeier et al.
Journal of psychiatric research, 43(10), 887-894 (2009-02-14)
Serotonin-1A receptors may play a role in the pathophysiology of depression and suicide. In postmortem brain tissue, agonist binding to serotonin-1A receptors is reportedly increased or unchanged in depression or suicide, while neuroimaging studies report a decrease in antagonist binding
P E Keane et al.
Neuropharmacology, 21(2), 163-169 (1982-02-01)
Niaprazine (60 mg/kg i.p.) increased rat brain 5-hydroxyindole acetic acid (5-HIAA) concentrations 30 min after treatment, and reduced them at 3-8 hr after treatment. Rat brain 5-hydroxytryptamine (5-HT) levels were unchanged. Niaprazine also produced a short-lasting depletion of rat brain
Rapid synthesis of N, N'-disubstituted piperazines. Application to the preparation of No carrier added 1-(4-[18F] fluorophenyl) piperazine and of an [18F]-selective ligand of serotoninergic receptors (5HT2 antagonist).
Collins M, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 23, 3185-3188 (1992)
Camilla Montesano et al.
Drug testing and analysis, 9(5), 798-807 (2016-07-28)
In this paper, an analytical method has been developed and validated for the analysis of new psychoactive substances (NPS) and metabolites in hair samples. The method was based on pressurized liquid extraction (PLE) followed by solid-phase extraction (SPE) clean-up and

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.