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Sigma-Aldrich

1,5-Hexadien-3-ol

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About This Item

Lineare Formel:
H2C=CHCH2CH(OH)CH=CH2
CAS-Nummer:
924-41-4
Molekulargewicht:
98.14
EG-Nummer:
213-102-7
MDL-Nummer:
MFCD00008662
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24847376
NACRES:
NA.22

Brechungsindex

n20/D 1.448 (lit.)

Dichte

0.878 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

OC(CC=C)C=C

InChI

1S/C6H10O/c1-3-5-6(7)4-2/h3-4,6-7H,1-2,5H2

InChIKey

SZYLTIUVWARXOO-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

1,5-Hexadien-3-ol is the starting reagent for the enantioselective synthesis of (+)-rogioloxepane A. It undergoes Sharpless kinetic resolution and ring-closing metathesis to yield nine membered oxocene.

Anwendung

1,5-Hexadien-3-ol was used in the synthesis of (+)-obtusenyne.

Piktogramme

Flame
GHS02

Signalwort

Warning

H-Sätze

H226

Gefahreneinstufungen

Flam. Liq. 3

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

84.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

29 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

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Michael T Crimmins et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(25), 7592-7595 (2003-06-19)
A total synthesis of the laurencia metabolite (+)-obtusenyne has been completed. The key steps include a Sharpless kinetic resolution and an asymmetric glycolate alkylation to establish the stereogenic centers adjacent to the ether linkage and a ring-closing metathesis reaction to
Induction of rejection of successful allografts of rat islets by donor peritoneal exudate cells.
P E Lacy et al.
Transplantation, 28(5), 415-420 (1979-11-01)
Yan-Lun Ju et al.
Plant physiology and biochemistry : PPB, 130, 501-510 (2018-08-11)
Grapes are one of the most important fruits because of their economic and nutritional benefits, and grapevines are widely cultivated in arid and semi-arid areas. Therefore, it is critical to study the mechanism by which grapevines respond to water stress.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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