Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

View All Documentation

SML1736

Sigma-Aldrich

Nelarabine

≥98% (HPLC)

Synonyma:

2-amino-9-β-D-arabinofuranosyl-6-methoxy-9H-purine, 506U, 506U78, 9-β-D-Arabinofuranosyl-6-methoxy-9H-purin-2-amine, Arranon, Atriance, GW-506U78

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C11H15N5O5
Číslo CAS:
121032-29-9
Molekulová hmotnost:
297.27
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Quality Level

100

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

storage condition

desiccated

color

white to beige

solubility

H2O: 5 mg/mL, clear (warmed)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

O[C@@H]1[C@@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)N2C=NC3=C2N=C(N)N=C3OC

InChI

1S/C11H15N5O5/c1-20-9-5-8(14-11(12)15-9)16(3-13-5)10-7(19)6(18)4(2-17)21-10/h3-4,6-7,10,17-19H,2H2,1H3,(H2,12,14,15)/t4-,6-,7+,10?/m1/s1

InChI key

IXOXBSCIXZEQEQ-KBNQYOMWSA-N

Biochem/physiol Actions

Nelarabine is an antineoplastic purine nucleoside analog used in T-cell acute lymphoblastic leukemia. It is a pro-drug of Ara-G, which is converted by cellular kinases to the active 5′-triphosphate, Ara-GTP. Incorporation of Ara-GTP into DNA leads to inhibition of DNA synthesis and apoptosis.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 1

1 of 1

Luteolin ≥98% (TLC), powder

Sigma-Aldrich

L9283

Luteolin

Nelarabine, cyclosphosphamide and etoposide for adults with relapsed T-cell acute lymphoblastic leukaemia and lymphoma.
Marlise R Luskin et al.
British journal of haematology, 174(2), 332-334 (2015-09-26)
Larry W Buie et al.
Clinical therapeutics, 29(9), 1887-1899 (2007-11-24)
Nelarabine was approved by the US Food and Drug Administration (FDA) in October 2005 for the treatment of T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) and T-cell lymphoblastic lymphoma (T-LBL) that has not responded to or has relapsed after treatment with at
Stuart S Winter et al.
Pediatric blood & cancer, 62(7), 1176-1183 (2015-03-11)
Nelarabine has shown impressive single agent clinical activity in T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL), but has been associated with significant neurotoxicities in heavily pre-treated patients. We showed previously that it was safe to add nelarabine to a BFM-86 chemotherapy backbone

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.