Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

View All Documentation

S8063

Sigma-Aldrich

Siastatin B

lyophilized powder

Synonyma:

(3S, 4S, 5R, 6R)-6-(Acetylamino)-4,5-dihydroxy-3-piperidinecarboxylic acid

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C8H14N2O5
Číslo CAS:
54795-58-3
Molekulová hmotnost:
218.21
MDL number:
MFCD01631253
UNSPSC Code:
12352202
PubChem Substance ID:
24899775
NACRES:
NA.77

product name

Siastatin B, lyophilized powder, from microbial

biological source

microbial

Quality Level

100

form

lyophilized powder

packaging

vial of 23.0 μmol

solubility

H2O: 2.3 mL/vial (for a 10 mM solution)

storage temp.

−20°C

SMILES string

CC(=O)N[C@H]1NC[C@@H]([C@H](O)[C@@H]1O)C(O)=O

InChI

1S/C8H14N2O5/c1-3(11)10-7-6(13)5(12)4(2-9-7)8(14)15/h4-7,9,12-13H,2H2,1H3,(H,10,11)(H,14,15)/t4-,5-,6-,7+/m0/s1

InChI key

DQTKLICLJUKNCG-ZTYPAOSTSA-N

Application

Broad spectrum inhibitor of sialidase.

Biochem/physiol Actions

Streptomyces metabolite, a broad-spectrum inhibitor of neuraminidase (sialidase).

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Y Nishimura et al.
Journal of medicinal chemistry, 40(16), 2626-2633 (1997-08-01)
L-Iduronic acid-type 1-N-iminosugars, (3R,4S,5R,6R)- and (3R,4S,5S,6R)-6-acetamido-4-amino-5-hydroxypiperidine-3-carboxylic acid (6 and 7, respectively), (3R,4S,5R,6R)-6-acetamido-4- guanidino-5-hydroxypiperidine-3-carboxylic acid (8), and (3R,4S,5R,6R)-4-amino- and -guanidino-5-hydroxy-6-(trifluoroacetamido) piperidine-3-carboxylic acid (9 and 10, respectively), were synthesized from siastatin B (1), isolated from Streptomyces culture, by the intramolecular Michael addition
A practical synthesis from siastatin B of (3S,4S,5R,6R)- 4,5-dihydroxy-6-(trifluoroacetamido)piperidine-3-carboxylic acid having antimetastatic activity in mice.
T Satoh et al.
Carbohydrate research, 286, 173-178 (1996-06-05)
T Kudo et al.
The Journal of antibiotics, 45(10), 1662-1668 (1992-10-01)
N-Substituted derivatives of siastatin B have been obtained by a chemical modification. Some derivatives showed potent inhibitory activities against Streptococcus sp. and Clostridium perfringens neuraminidases.
K I Kondo et al.
Natural product letters, 15(6), 371-375 (2002-02-13)
N-Alkyl-3-decarboxy-3-hydroxymethylsiastatin B, N-alkyl analogues of gem-diamine 1-N-iminosugars, is a new family of glycosidase inhibitors that have been synthesized from siastatin B isolated from Streptomyces culture. These compounds were evaluated as glycosidase inhibitors.
T Takatsu et al.
The Journal of antibiotics, 49(1), 54-60 (1996-01-01)
Novel heparanse inhibitors, A72363 A-1, A-2, and C, were isolated from the culture filtrate of Streptomyces nobilis SANK 60192 by column chromatography on various resinous adsorbents, followed by preparative anion exchange HPLC. Spectroscopic studies revealed that they are diastereomers of
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.