Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

M0883

Sigma-Aldrich

4-Methylumbelliferyl acetate

esterase substrate

Synonyma:

MU-Ac

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C12H10O4
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
218.21
Beilstein/REAXYS Number:
189667
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352204
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.32

assay

≥98% (TLC)

form

powder

mp

149-150 °C (lit.)

solubility

chloroform: 100 mg/mL, clear, colorless

fluorescence

λex 312 nm in methanol
λex 360 nm; λem 499 nm (Reaction product)

storage temp.

−20°C

SMILES string

CC(=O)Oc1ccc2C(C)=CC(=O)Oc2c1

InChI

1S/C12H10O4/c1-7-5-12(14)16-11-6-9(15-8(2)13)3-4-10(7)11/h3-6H,1-2H3

InChI key

HXVZGASCDAGAPS-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Enzyme kinetic studies in cell populations using fluorogenic substrates and flow cytometric techniques.
J V Watson
Cytometry, 1(2), 143-151 (1980-09-01)
H G Raj et al.
Teratogenesis, carcinogenesis, and mutagenesis, 21(2), 181-187 (2001-02-27)
Our earlier studies documented the ability of 7,8-diacetoxy-4-methylcoumarin (DAMC) to cause irreversible inhibition of cytochrome P-450 linked mixed function oxidases (MFO) mediated by membrane bound DAMC: protein transacetylase. Since P-450 catalyzed oxidation of benzene is crucial to its toxic effects
David Sychantha et al.
Biochemistry, 57(16), 2394-2401 (2018-03-30)
Streptococcus pneumoniae among other Gram-positive pathogens produces O-acetylated peptidoglycan using the enzyme OatA. This process occurs through the transfer of an acetyl group from a donor to the hydroxyl group of an acceptor sugar. While it has been established that
A A Frimer et al.
Free radical biology & medicine, 20(6), 843-852 (1996-01-01)
--2-(Dimethylamino) fluorene (1a) and 5-benzoyloxy-2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrin (4) react with superoxide anion radical (generated from KO2/18-crown-6 polyether) in aprotic media. Yet, when incorporated into the lipid bilayer of dimyristoyl phosphatidylcholine liposomes, these two substrates are inert to superoxide, generated enzymatically (xanthine oxidase/acetaldehyde)
H G Raj et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 9(5), 1085-1089 (2001-05-30)
Our earlier work established a convenient assay procedure for acetoxycoumarin (AC): protein transacetylase (TA) by indirectly quantifying the activity of glutathione (GSH)-S-transferase (GST), the extent of inhibition of GST under the conditions of the assay represented TA activity. In this

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.