Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

C4382

Sigma-Aldrich

Carbamoylcholine chloride

≥98% (titration), crystalline

Synonyma:

(2-Hydroxyethyl)trimethylammonium chloride carbamate, Carbachol, Carbamylcholine chloride

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Lineární vzorec:
NH2COOCH2CH2N(Cl)(CH3)3
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
182.65
Beilstein/REAXYS Number:
3917459
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

assay

≥98% (titration)

form

crystalline

color

white

mp

210 °C (dec.) (lit.)

solubility

H2O: 1 g/mL
ethanol: 20 mg/mL

SMILES string

[Cl-].C[N+](C)(C)CCOC(N)=O

InChI

1S/C6H14N2O2.ClH/c1-8(2,3)4-5-10-6(7)9;/h4-5H2,1-3H3,(H-,7,9);1H

InChI key

AIXAANGOTKPUOY-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Application

Carbamoylcholine chloride has been used:
  • to stimulate insulin secretion in transgenic mice
  • to induce contraction of undifferentiated and differentiated human adipose-derived stem cells (hASCs)
  • to mediate constriction of iris in pupillary light reflex studies in mice

Biochem/physiol Actions

Carbachol elicits tear fluid secretion by interacting with muscarinic receptors. It is an analog of acetylcholine and an antiglaucoma drug. In ciliary processes, carbachol along with nitric oxide (NO) regulates Na+ and K+-ATPase activity. It stimulates insulin vesicles transport to the secretory site to increase insulin secretion.
Non-selective cholinergic agonist that is resistant to the action of cholinesterases; inhibits apoptotic death of cultured neurons, and may induce apoptosis in thymocytes.

Features and Benefits

This compound is featured on the Acetylcholine Receptors (Nicotinic) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

pictograms

Skull and crossbones

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Oral

Storage Class

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Proteomic profiling of tissue-engineered blood vessel walls constructed by adipose-derived stem cells
Wang C, et al.
Tissue Engineering: Part A, 19(3-4), 415-425 (2012)
Role of the non-neuronal cholinergic system in the eye: a review
Duncan G and Collison DJ
Life Sciences, 72(18-19), 2013-2019 (2003)
Anne Cathrine Nøhr et al.
Scientific reports, 9(1), 3802-3802 (2019-03-09)
GPR139 is an orphan G protein-coupled receptor (GPCR) that is primarily expressed in the brain in regions known to regulate motor control and metabolism. Here, we screened a diverse 4,000 compound library in order to identify GPR139 agonists. We identified
Carbachol and nitric oxide inhibition of Na, K-ATPase activity in bovine ciliary processes
Ellis DZ, et al.
Investigative Ophthalmology & Visual Science, 42(11), 2625-2631 (2001)
Targeted mutation of the calbindin D28k gene selectively alters nonvisual photosensitivity
Butler MP, et al.
The European Journal of Neuroscience, 33(12), 2299-2307 (2011)

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.