Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(4)

Key Documents

C4786

Supelco

Cefoxitin sodium salt

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C16H16N3NaO7S2
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
449.43
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

form

powder or granules

Quality Level

technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

application(s)

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)
veterinary

storage temp.

2-8°C

SMILES string

[Na+].CO[C@]2(NC(=O)Cc1cccs1)C3SCC(COC(N)=O)=C(N3C2=O)C([O-])=O

InChI

1S/C16H17N3O7S2.Na/c1-25-16(18-10(20)5-9-3-2-4-27-9)13(23)19-11(12(21)22)8(6-26-15(17)24)7-28-14(16)19;/h2-4,14H,5-7H2,1H3,(H2,17,24)(H,18,20)(H,21,22);/q;+1/p-1/t14-,16+;/m1./s1

InChI key

GNWUOVJNSFPWDD-XMZRARIVSA-M

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

Cefoxitin is a β-lactam that belongs to the group of cephamycin antibiotics and is considered a 2nd generation cephalosporin. It shows resistance to β-lactamases and is used to treat a broad spectrum of bacterial infections caused by gram-positive and gram-negative bacteria, such as bronchitis, pharyngitis, meningitis, and urinary tract infection among others. It is used for intravenous and intramuscular injections. It is found to be active against Bacteroides and is therapeutically used for the treatment of mixed aerobic-anaerobic infections.

Application

The analytical standard can be used to:
  • Determine cefoxitin sodium using four stability-indicating spectrophotometric methods in the presence of its alkaline degradation products in its pure form and pharmaceutical dosage forms
  • Separate and measure cefoxitin sodium in commercial drug products by high-performance liquid chromatography (HPLC)

Other Notes

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Skin Sens. 1B

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Spectrofluorimetric analysis of cefoxitin in pharmaceutical dosage
Talanta, 41(4), 557-563 (1994)
Methicillin-resistant Staphylococcus aureus screening by online immunometric monitoring of bacterial growth under selective pressure.
Stenholm T, et al.
Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 53(12), 5088-5094 (2009)
Antibiotic and chemotherapy e-book, 14(3), 257-266 (2010)
Analysis of binary mixtures of cephalothin and cefoxitin by using first-derivative spectrophotometry
Murillo.A.J, et al.
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 14(3), 257-266 (1996)
Olga Snitser et al.
Nature communications, 11(1), 6038-6038 (2020-11-29)
Community-associated methicillin-resistant Staphylococcus aureus (CA-MRSA) is threatening public health as it spreads worldwide across diverse environments. Its genetic hallmark, the mecA gene, confers resistance to many β-lactam antibiotics. Here, we show that, in addition, mecA provides a broad selective advantage

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.