Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

View All Documentation

69400

Sigma-Aldrich

6-Methyl-2-thiouracil

purum, ≥98.0% S basis (elemental analysis)

Synonyma:

Basethyrin, Methiocil, Thiothymin, 4-Hydroxy-2-mercapto 6-methylpyrimidine, MZU

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C5H6N2OS
Číslo CAS:
56-04-2
Molekulová hmotnost:
142.18
Beilstein/REAXYS Number:
115648
EC Number:
200-252-3
MDL number:
MFCD00006040
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
329761639
NACRES:
NA.22

grade

purum

Quality Level

300

assay

≥98.0% S basis (elemental analysis)

form

crystals

mp

~330 °C (dec.) (lit.)

SMILES string

CC1=CC(=O)NC(=S)N1

InChI

1S/C5H6N2OS/c1-3-2-4(8)7-5(9)6-3/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9)

InChI key

HWGBHCRJGXAGEU-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Související kategorie

General description

6-Methyl-2-thiouracil possesses antithyroid activity.

Application

6-Methyl-2-thiouracil can be used in:
  • Synthesis of luminescent gold(I) thiouracilate complexes as emissive materials.
  • Synthesis of uracil-containing histone deacetylase inhibitors.
  • Synthesis of S-dihydro-alkylthio-benzyl-oxopyrimidines (S-DABOs) based anti-HIV agents.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H317

Hazard Classifications

Skin Sens. 1

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

ppe

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
BCBV1917
BCBS9703V
BCBS3283V
BCBS3282V
BCBS2229V

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Synthesis and biological properties of novel, uracil-containing histone deacetylase inhibitors.
Mai A, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 49(20), 6046-6056 (2006)
Synthesis and biological investigation of S-aryl-S-DABO derivatives as HIV-1 inhibitors.
Mugnaini C, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 16(13), 3541-3544 (2006)
Antithyroid Drugs and their Analogues Protect Against Peroxynitrite-Mediated Protein Tyrosine Nitration-A Mechanistic Study.
Bhabak KP and Mugesh G
Chemistry?A European Journal , 16(4), 1175-1185 (2010)
D Matthias et al.
Atherosclerosis, 122(2), 201-216 (1996-05-01)
Following oral administration of methionine in high doses to normotensive (NR) and spontaneously hypertensive (SHR) rats, its degradation product, homocysteine (HC), which is markedly elevated in serum, exerts an angiotoxic action directed to the aorta. This is accompanied by considerable
P Batjoens et al.
Journal of chromatography. A, 750(1-2), 127-132 (1996-10-25)
A more sensitive method was developed using the hyphenated technique of gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) supplementary to the official high-performance thin-layer chromatography (HPTLC) method. Even combined with less efficient extraction and clean-up methods, GC-MS is able to lower the detection
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.