Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

45681

Supelco

Tetramethrin

PESTANAL®, analytical standard

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C19H25NO4
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
331.41
Beilstein/REAXYS Number:
8807938
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

grade

analytical standard

Quality Level

product line

PESTANAL®

shelf life

limited shelf life, expiry date on the label

technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

application(s)

agriculture
environmental

format

neat

SMILES string

C\C(C)=C\C1C(C(=O)OCN2C(=O)C3=C(CCCC3)C2=O)C1(C)C

InChI

1S/C19H25NO4/c1-11(2)9-14-15(19(14,3)4)18(23)24-10-20-16(21)12-7-5-6-8-13(12)17(20)22/h9,14-15H,5-8,10H2,1-4H3

InChI key

CXBMCYHAMVGWJQ-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Legal Information

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - STOT SE 2 Inhalation

target_organs

Nervous system

Storage Class

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk_germany

WGK 2

ppe

Gloves


Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 7

1 of 7

Thiofanox PESTANAL®, analytical standard

Supelco

45314

Thiofanox

Cypermethrin PESTANAL®, analytical standard

Supelco

36128

Cypermethrin

Difenacoum PESTANAL®, analytical standard

Supelco

32677

Difenacoum

α-Cypermethrin PESTANAL®, analytical standard

Supelco

45806

α-Cypermethrin

Propetamphos PESTANAL®, analytical standard

Supelco

34371

Propetamphos

Esbiothrin PESTANAL®, analytical standard

Supelco

33309

Esbiothrin

Terbufos PESTANAL®, analytical standard

Supelco

45313

Terbufos

Y Tomigahara et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 24(12), 1205-1214 (1994-12-01)
1. To examine the metabolic fate of (1RS, trans)- or (1RS, cis)-tetramethrin [3, 4, 5, 6-tetrahydrophthalimidomethyl (1RS, trans)- or (1RS, cis)-chrysanthemate], rat was administered a single oral dose of trans- or cis-[alcohol-14C]tetramethrin at dose levels of 2 or 250 mg/kg.
Aklesso Kadala et al.
Neurotoxicology, 32(3), 320-330 (2011-03-08)
We studied the mode of action of type I pyrethroids on the voltage-dependent sodium current from honeybee olfactory receptor neurons (ORNs), whose proper function in antenna is crucial for interindividual communication in this species. Under voltage-clamp, tetramethrin and permethrin induce
S Kalsner
Cardiovascular research, 28(12), 1843-1853 (1994-12-01)
The aim was to describe a novel form of non-neurogenic coronary artery contraction. Superfused cattle coronary artery preparations in vitro were placed between platinum electrodes and stimulated. The preparations responded to exceedingly brief transmural stimulation (a single ten thousandth of
Oguzhan Yavuz et al.
Cutaneous and ocular toxicology, 29(1), 16-25 (2009-12-02)
The aim of this study was to evaluate the repeated-dose 14-day dermal toxicity of different combinations of some synthetic pyrethroid insecticides, piperonyl butoxide, and tetramethrin in rats. A total of 70 adult Wistar rats were randomly divided into 7 (6
I V Tabarean et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 299(3), 988-997 (2001-11-21)
Pyrethroid insecticides may be classified into two groups: type I pyrethroids lack a cyano group in the alpha-position, whereas type II pyrethroids have a cyano group. Both types prolong the sodium channel current thereby causing hyperexcitability, yet details of modulation

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.