Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Key Documents

H15403

Sigma-Aldrich

L-Histidine methyl ester dihydrochloride

97%

Synonyma:

(S)-Histidine methyl ester dihydrochloride, Methyl L-histidinate dihydrochloride

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C7H11N3O2 · 2HCl
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
242.10
Beilstein/REAXYS Number:
3572009
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

97%

optical activity

[α]20/D +9.0°, c = 2 in H2O

reaction suitability

reaction type: solution phase peptide synthesis

color

white

mp

207 °C (dec.) (lit.)

application(s)

peptide synthesis

SMILES string

Cl.Cl.COC(=O)[C@@H](N)Cc1c[nH]cn1

InChI

1S/C7H11N3O2.2ClH/c1-12-7(11)6(8)2-5-3-9-4-10-5;;/h3-4,6H,2,8H2,1H3,(H,9,10);2*1H/t6-;;/m0../s1

InChI key

DWAYENIPKPKKMV-ILKKLZGPSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Application

L-Histidine methyl ester dihydrochloride can be used as a reactant to synthesize:
  • Imidazopyridine derivatives by Pictet-Spegler reaction with different aldehydes.
  • A metal-chelating ligand, N-methacryloyl-(l)-histidine methyl ester by reacting with methacryloyl chloride.
  • Zwitterionic polypeptide derivative by amidation reaction with poly (α,β-L-aspartic acid).

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 3

1 of 3

Scott Worley et al.
Proteins, 46(3), 321-329 (2002-02-09)
Histidine decarboxylase (HDC) from Lactobacillus 30a converts histidine to histamine, a process that enables the bacteria to maintain the optimum pH range for cell growth. HDC is regulated by pH; it is active at low pH and inactive at neutral
Xiaoyu Su et al.
Chirality, 21(5), 539-546 (2008-08-14)
Two kinds of novel chiral molecular tweezers containing imidazoliums were synthesized from L-alanine, L-phenylalanine, and L-glutamic acid. They are constructed by the chiral imidazolium pincers and two different spacers which are 1,3-bis (bromomethyl)benzene and 2,6-bis(bromomethyl)pyridine, respectively. The enantioselective recognition of
Borislav Kovacević et al.
The journal of physical chemistry. A, 109(37), 8329-8335 (2006-07-13)
Gas-phase H/D exchange experiments with CD3OD and D2O and quantum chemical ab initio G3(MP2) calculations were carried out on protonated histidine and protonated histidine methyl ester in order to elucidate their bonding and structure. The H/D exchange experiments show that
Novel metal-chelate affinity sorbents for reversible use in catalase adsorption
Akgol S and Denizli A
Journal of Molecular Catalysis. B, Enzymatic, 28(1), 7-14 (2004)
Role of the acid group in the pictet-spengler reaction of α-amino acids
de la Figuera Natalia, et al.
Synlett, 2006(12), 1903-1907 (2006)

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.