Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Key Documents

View All Documentation

C27409

Sigma-Aldrich

4-Chlorobenzylamine

98%

Synonyma:

(4-Chlorophenyl)methanamine, (4-Chlorophenyl)methylamine, (p-Aminomethyl)phenyl chloride, (p-Chlorophenyl)methylamine, 1-(4-Chlorophenyl)methanamine, 4-Chlorobenzenemethanamine, p-Chlorobenzenemethanamine, p-Chlorobenzylamine

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(2)

About This Item

Lineární vzorec:
ClC6H4CH2NH2
Číslo CAS:
104-86-9
Molekulová hmotnost:
141.60
Beilstein/REAXYS Number:
507949
EC Number:
203-245-3
MDL number:
MFCD00008121
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24892522
NACRES:
NA.22

assay

98%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.558 (lit.)

bp

215 °C (lit.)

density

1.164 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

NCc1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C7H8ClN/c8-7-3-1-6(5-9)2-4-7/h1-4H,5,9H2

InChI key

YMVFJGSXZNNUDW-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

pictograms

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

194.0 °F - closed cup

flash_point_c

90 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Stephen R Davies et al.
Drug testing and analysis, 11(2), 257-266 (2018-08-22)
Two human metabolites of the REV-ERB agonist SR9009, identified by researchers with an interest in sports doping control, have been synthesized and assessed for purity. The synthesis employed was a modification of published procedures for the parent SR9009, careful attention
Kenji Matsuno et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(17), 5126-5129 (2010-08-07)
S-benzylisothiourea 3a was discovered by its ability to inhibit indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO) in our screening program. Subsequent optimization of the initial hit 3a lead to the identification of sub-muM inhibitors 3r and 10h, both of which suppressed kynurenine production in A431

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.