Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

View All Documentation

A7300

Sigma-Aldrich

N-Acetylbenzoquinoneimine

Synonyma:

N-(4-Oxo-1-cyclohexa-2,5-dienylidene)acetamide, N-Acetyl-p-benzo-quinoneimine, NAPQI

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C8H7NO2
Číslo CAS:
50700-49-7
Molekulová hmotnost:
149.15
MDL number:
MFCD00078909
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
57653880
NACRES:
NA.22

form

solid

Quality Level

100

storage temp.

−70°C

SMILES string

CC(=O)\N=C1\C=CC(=O)C=C1

InChI

1S/C8H7NO2/c1-6(10)9-7-2-4-8(11)5-3-7/h2-5H,1H3

InChI key

URNSECGXFRDEDC-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Související kategorie

Application

Reactant involved in:
  • Redox reactions
  • Hydrohalogenation
  • pH dependent reactions: in acidic media it is hydrolyzed, hydroxylated in alkaline media, and dimerized at intermediate pHs
  • Mediation of acetaminophen hepatotoxicity
  • Studies to identify the utility of acetaminophen for treating autoimmune disorders

Other Notes

Acetaminophen metabolite that reacts with serum proteins.

Caution

air, moisture and light sensitive

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 7

1 of 7

Paracetamol British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard

BP371

Paracetamol

Water suitable for HPLC

Sigma-Aldrich

270733

Water

Hydroquinone ReagentPlus®, ≥99%

Sigma-Aldrich

H9003

Hydroquinone

Acetaminophen analytical standard

Sigma-Aldrich

A3035

Acetaminophen

Timestrip Plus™ -20 °C

Supelco

06693

Timestrip Plus™ -20 °C

Acetonitrile suitable for HPLC, gradient grade, ≥99.9%

Sigma-Aldrich

34851

Acetonitrile

Acetaminophen BioXtra, ≥99.0%

Sigma-Aldrich

A7085

Acetaminophen

Shingo Arakawa et al.
The Journal of toxicological sciences, 37(3), 595-605 (2012-06-13)
We investigated the role of glutathione S-transferases Mu 1 (GSTM1) in acetaminophen (APAP)-induced hepatotoxicity using Gstm1-null mice. A single oral administration of APAP resulted in a marked increase in plasma alanine aminotransferase accompanied by hepatocyte necrosis 24 hr after administration
Johannes S Hoos et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 859(2), 147-156 (2007-10-05)
A generic method for the detection of covalent adducts to the cysteine-34 residue of human serum albumin (HSA) has been developed, based on an on-line combination of immunoaffinity chromatography for selective sample pre-treatment, solution phase digestion, liquid chromatography and tandem
Jean-Matthieu Prot et al.
Toxicology and applied pharmacology, 259(3), 270-280 (2012-01-11)
We have analyzed transcriptomic, proteomic and metabolomic profiles of hepatoma cells cultivated inside a microfluidic biochip with or without acetaminophen (APAP). Without APAP, the results show an adaptive cellular response to the microfluidic environment, leading to the induction of anti-oxidative
Gregg V Crichlow et al.
Biochemistry, 48(1), 132-139 (2008-12-19)
Macrophage migration inhibitory factor (MIF) is a secreted protein expressed in numerous cell types that counters the antiinflammatory effects of glucocorticoids and has been implicated in sepsis, cancer, and certain autoimmune diseases. Interestingly, the structure of MIF contains a catalytic
Laura P James et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 37(8), 1779-1784 (2009-05-15)
Acetaminophen (APAP)-induced liver toxicity occurs with formation of APAP-protein adducts. These adducts are formed by hepatic metabolism of APAP to N-acetyl-p-benzoquinone imine, which covalently binds to hepatic proteins as 3-(cystein-S-yl)-APAP adducts. Adducts are released into blood during hepatocyte lysis. We
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.