Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

View All Documentation

933678

Sigma-Aldrich

Y6(BTPTT-4F)

Synonyma:

Y6, 2,2′-((2Z,2′Z)-((12,13-Bis(2-ethylhexyl)-3,9-diundecyl-12,13-dihydro-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-e]thieno-[2",3":4′,5′]thieno[2′,3′:4,5]pyrrolo[3,2-g]thieno-[2′,3′:4,5]thieno[3,2-b]indole-2,10-diyl)bis(methanylylidene))-bis(5,6-difluoro-3-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2,1-diylidene))dimalononitrile

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C82H86F4N8O2S5
Číslo CAS:
2304444-49-1
Molekulová hmotnost:
1451.93
UNSPSC Code:
32111701
NACRES:
NA.21

assay

≥99% (H-NMR)

Quality Level

100

color

black

solubility

chloroform: soluble

λmax

731 nm in chloroform (UV)

orbital energy

HOMO - 5.65 eV 
LUMO - 4.1 eV 

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Application

Y6 (BTP-4F) is a popular non-fullerene acceptor (NFA) molecule for use in Organic Photovoltaic (OPV) given its contribution to device power conversion efficiencies (PCEs). Also known BTP-4F, Y6 is a highly conjugated electron deficient organic semiconductor with an A-DAD-A structure. The absorption spectrum of Y6 molecule has a maximum at around 810 nm and extends to 1100 nm. This means that Y6 and its polymer blends have the potential to absorb light across the entire visible and near infra-red spectrum.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

From Y6 to BTPT-4F: a theoretical insight into the influence of the individual change of fused-ring skeleton length or side alkyl chains on molecular arrangements and electron mobility.
Zhang, Jie, et al.
New. J. Chem., 45, 12247?12259-12247?12259 (2021)
Triplet-Charge Annihilation in a Small Molecule Donor: Acceptor Blend as a Major Loss Mechanism in Organic Photovoltaics
J. Marin-Beloqui et al.
Advanced Energy Materials, 11, 2100539-2100539 (2021)
You Chen et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 55(47), 6708-6710 (2019-05-22)
For photovoltaic polymers with a D-π-A backbone, there are a great deal of D and A units, but the choice of π bridge is relatively limited and thiophene (T) is still the most effective one. Here, we utilize two D-π-A
Over 17% efficiency ternary organic solar cells enabled by two non-fullerene acceptors working in an alloy-like model.
Zhan, Lingling et al.
Energy & Environmental Science, 13, 635-645 (2020)
Edgar Gutierrez-Fernandez et al.
Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 9(1), e2104977-e2104977 (2021-12-03)
There is a growing demand to attain organic materials with high electron mobility, μe , as current reliable reported values are significantly lower than those exhibited by their hole mobility counterparts. Here, it is shown that a well-known nonfullerene-acceptor commonly

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.