Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Key Documents

View All Documentation

900917

Sigma-Aldrich

N-Azidoacetylmannosamine-tetraacylated

95%

Synonyma:

Ac4ManNAz

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(2)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C16H22N4O10
Číslo CAS:
361154-30-5
Molekulová hmotnost:
430.37
UNSPSC Code:
12352116
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

95%

form

powder or crystals

reaction suitability

reaction type: click chemistry

storage temp.

−20°C

Související kategorie

Application

N-Azidoacetylmannosamine-tetraacylated (Ac4ManNAz) is an azide-containing metabolic glycoprotein labeling reagent that can be incorporated into the sialic acid biosynthesis pathway. The azide-modified protein can be detected by reaction with alkynes. For example alkynes labeled with a fluorescent probe or a biotin can be used. The acetyl groups increase cell permeability and allow the unnatural sugars to easily pass through the cell membrane. Carboxyesterases remove the acetyl groups once the monosaccharide is in the cell.
Tetraacylated N-azidoacetylmannosamine is generally used in click chemistry applications in bioconjugate chemistry.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 1

1 of 1

DBCO-dPEG ®12-carboxyfluorescein

Sigma-Aldrich

QBD11812

DBCO-dPEG ®12-carboxyfluorescein

Carbohydrate?neuroactive hybrid strategy for metabolic glycan engineering of the central nervous system in vivo.
Shajahan A, et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(2), 693-700 (2017)
Rapid Cu-free click chemistry with readily synthesized biarylazacyclooctynones.
Jewett J C, et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(11), 3688-3690 (2010)
Coupling of Immunostimulants to Live Cells through Metabolic Glycoengineering and Bioorthogonal Click Chemistry.
Mongis A, et al.
Bioconjugate Chemistry, 28(4), 1151-1165 (2017)
Bioorthogonal Click Chemistry?Based Synthetic Cell Glue.
Koo H , et al.
Small, 11(48), 6458-6466 (2015)

Sortimentní položky

Crosslinkers Selection Guide

Choosing the right crosslinker for your biochemical or bioconjugation research can be challenging. Our selection guide can help you find the perfect match for your applications.

Click Chemistry in Drug Discovery

Drug discovery process by utilizing chemistry reaction of Cu(I)-catalyzed Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition of terminal alkynes with organoazides to yield 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles.

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.