Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

560529

Sigma-Aldrich

3,4-Methylenedioxyphenethylamine hydrochloride

98%

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C9H11NO2 · HCl
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
201.65
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

98%

mp

216-218 °C (lit.)

SMILES string

Cl.NCCc1ccc2OCOc2c1

InChI

1S/C9H11NO2.ClH/c10-4-3-7-1-2-8-9(5-7)12-6-11-8;/h1-2,5H,3-4,6,10H2;1H

InChI key

NDYXFQODWGEGNU-UHFFFAOYSA-N

General description

3,4-Methylenedioxyphenethylamine hydrochloride can be synthesized by reacting aluminum chloride, LiAlH4 and 3,4-methylenedioxyphenylacetonitrile.

Application

3,4-Methylenedioxyphenethylamine hydrochloride may be used to synthesize N-(3,4-methylenedioxyphenethyl)-2-(3-bromo-4-methoxyphenyl)acetamide.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 1

1 of 1

D J De Silva et al.
Neuroscience, 134(4), 1363-1375 (2005-08-02)
Substituted amphetamines such as p-chloroamphetamine and the abused drug methylenedioxymethamphetamine cause selective destruction of serotonin axons in rats, by unknown mechanisms. Since some serotonin neurones also express neuronal nitric oxide synthase, which has been implicated in neurotoxicity, the present study
An aryne route to laureline, and related topics.
Gibson MS, et al.
J. Chem. Soc. Sect. C, 16, 2234-2238 (1970)
Jan G Bruhn et al.
Journal of psychoactive drugs, 40(2), 219-222 (2008-08-30)
Human interest in psychoactive phenethylamines is known from the use of mescaline-containing cacti and designer drugs such as Ecstasy. From the alkaloid composition of cacti we hypothesized that substances resembling Ecstasy might occur naturally. In this article we show that
Milica Ninković et al.
Nephrology (Carlton, Vic.), 13(1), 33-37 (2008-01-18)
The mechanism of MDMA (3,4-methylenedioxymethamphetamine)-induced toxicity is believed to be, in part, due to enhanced oxidative stress. As MDMA is eliminated via the kidney, the aim of this study was to investigate whether MDMA created conditions of oxidative stress within
J F Bagli et al.
Journal of medicinal chemistry, 19(7), 876-882 (1976-07-01)
Synthesis of a series of thienylethanolamines having varying substituents on the thiophene ring and on the nitrogen atom is described using the general procedure reported earlier. In the determination of their pharmacological profile, some of the derivatives showed marked antihypertensive

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.