Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

View All Documentation

538507

Sigma-Aldrich

2-Amino-6-bromobenzothiazole

97%

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C7H5BrN2S
Číslo CAS:
15864-32-1
Molekulová hmotnost:
229.10
MDL number:
MFCD00152229
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24878338
NACRES:
NA.22

assay

97%

form

solid

mp

213-217 °C (lit.)

SMILES string

Nc1nc2ccc(Br)cc2s1

InChI

1S/C7H5BrN2S/c8-4-1-2-5-6(3-4)11-7(9)10-5/h1-3H,(H2,9,10)

InChI key

VZEBSJIOUMDNLY-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

Reaction of 4-bromoaniline with acetic acid and potassium thiocynate in solution of bromine in acetic acid yields 2-amino-6-bromobenzothiazole. 2-Amino-6-bromobenzothiazole can also be synthesized from 2-aminobenzothiazole via monobromination with silica-supported quinolinium tribromide.

Application

2-Amino-6-bromobenzothiazole may be used in the synthesis of the following
  • 2-amino-6-arylbenzothiazole compounds:
  • 6-p-tolylbenzo[d]thiazole-2-amine
  • 6-(4chlorophenyl)benzo[d]thiazole-2-amine
  • 6-(4-methoxyphenyl)benzo[d]thiazole-2-amine
  • 6-(3,5-bis(triflouromethyl)phenyl)benzo[d]thiazole-2-amine
  • 6-phenylbenzo[d]thiazole-2-amine
It may be employed as a ligand (L) in the synthesis of organometallic derivatives of Rh(I) [Rh(CO)2(L)(Cl)].

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 3

1 of 3

Benzothiazole-6-carboxylic acid 96%

Sigma-Aldrich

530336

Benzothiazole-6-carboxylic acid

2-Amino-5-bromopyridine 97%

Sigma-Aldrich

122858

2-Amino-5-bromopyridine

2-Amino-5-nitrothiazole 97%

Sigma-Aldrich

133507

2-Amino-5-nitrothiazole

Synthesis, cytostatic, and antitumor properties of new Rh (I) thiazole complexes.
Craciunescu, D. G., et al.
Biological trace element research, 8(4), 251-261 (1985)
Efficient synthesis of 2-amino-6-arylbenzothiazoles via Pd (0) Suzuki cross coupling reactions: potent urease enzyme inhibition and nitric oxide scavenging activities of the products.
Gull Y, et al.
Molecules (Basel), 18(8), 8845-8857 (2013)
Silica-supported quinolinium tribromide: a recoverable solid brominating reagent for regioselective monobromination of aromatic amines.
Li Z, et al.
Journal of the Brazilian Chemical Society, 21(3), 496-501 (2010)
Claire Bagnéris et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 111(23), 8428-8433 (2014-05-23)
Voltage-gated sodium channels are important targets for the development of pharmaceutical drugs, because mutations in different human sodium channel isoforms have causal relationships with a range of neurological and cardiovascular diseases. In this study, functional electrophysiological studies show that the

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.