Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

View All Documentation

359343

Sigma-Aldrich

Hydroquinidine

95%

Synonyma:

(9S)-10,11-Dihydro-6′-methoxycinchonan-9-ol, Dihydroquinidine

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C20H26N2O2
Číslo CAS:
1435-55-8
Molekulová hmotnost:
326.43
Beilstein/REAXYS Number:
91441
EC Number:
215-862-5
MDL number:
MFCD00135599
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
24862070
NACRES:
NA.22

assay

95%

optical activity

[α]25/D +226°, c = 2 in ethanol

mp

169-170 °C (lit.)

SMILES string

CC[C@H]1CN2CCC1CC2[C@@H](O)c3ccnc4ccc(OC)cc34

InChI

1S/C20H26N2O2/c1-3-13-12-22-9-7-14(13)10-19(22)20(23)16-6-8-21-18-5-4-15(24-2)11-17(16)18/h4-6,8,11,13-14,19-20,23H,3,7,9-10,12H2,1-2H3/t13-,14-,19+,20-/m0/s1

InChI key

LJOQGZACKSYWCH-LHHVKLHASA-N

Gene Information

human ... CYP2D6(1565)

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Související kategorie

General description

Hydroquinidine, a cinchona alkaloid, is a structural analog of quinidine. It shows antiarrhythmic effect.

Application

Hydroquinidine can be used as a chiral catalyst to prepare:
  • Enantioselective axially chiral phosphamides by N-allylic alkylation reaction between Morita-Baylis-Hillamn (MBH) carbonate and phosphamides.
  • Enantioselective α-amino phosphonates by hydrophosphonylation of N-aryl ketimines.
  • Enantioselective α-hydrazino esters by α-hydrazination of 3-oxoindolines using azodicarboxylate via aza-Michael reaction.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H302

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Comparison of serum hydroquinidine determination by fluorescence polarization immunoassay and liquid chromatography.
Tod M, et al.
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 8(3), 279-282 (1990)
Asymmetric Synthesis of Axially Chiral Phosphamides via Atroposelective N-Allylic Alkylation
Yang GH et al.
ACS Catalysis, 10, 2324-2333 (2020)
Organocatalytic enantioselective amination of 2-substituted indolin-3-ones: A strategy for the synthesis of chiral $\alpha$-hydrazino esters
Yarlagadda S, et al.
Organic Letters, 19, 170-173 (2017)
Catalytic enantioselective hydrophosphonylation of ketimines using cinchona alkaloids
Nakamura, S, et al.
Journal of the American Chemical Society, 131, 18240-18241 (2009)
Relationships between heart rate variability and antiarrhythmic effects of hydroquinidine.
Brembilla-Perrot B and Jacquemin L
Cardiovascular Drugs and Therapy, 11(3), 493-498 (1997)
Zobrazit všechny související dokumenty

Sortimentní položky

LC-MS Analysis of Serum for a Wide Analyte Range Using a Novel HLB SPE Phase

Analysis of 20 pharmaceutical compounds in calf serum using Supel™ Swift HLB SPE cartridge for cleanup and LC-MS determination and another commercially available HLB cartridge for comparison.

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.