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L-lactato de sodio

≥99.0% (NT)

• Sinónimos: Ácido L-láctico sodium salt, Ácido (S)-2-hidroxipropiónico sodium salt, Ácido sarcoláctico sodium salt
• Fórmula empírica (notación de Hill): C₃H₅NaO₃
• Número de CAS: 867-56-1
• Peso molecular: 112.06
• Beilstein/REAXYS Number: 4567087
• EC Number: 212-762-3
• MDL number: MFCD00066576
• UNSPSC Code: 12352001
• PubChem Substance ID: 57652343
• NACRES: NA.22

Propiedades

• Quality Level: 200
• assay: ≥99.0% (NT)
• form: solid
• optical activity: [α]20/D −12.5±0.5°, c = 1% in H₂O
• optical purity: enantiomeric ratio: ≥97.0 (enzymatic)
• feature: chiral
• impurities: ≤1% water
• mp: 163-165 °C (lit.)
• functional group: hydroxyl
• storage temp.: 2-8°C
• SMILES string: [Na+].C[C@H](O)C([O-])=O
• InChI: 1S/C3H6O3.Na/c1-2(4)3(5)6;/h2,4H,1H3,(H,5,6);/q;+1/p-1/t2-;/m0./s1
• InChI key: NGSFWBMYFKHRBD-DKWTVANSSA-M

Descripción

General description

El L-lactato de sodio es la sal de sodio del ácido L-láctico y se utilizado ampliamente como unidad estructural quiral en síntesis orgánica para la preparación de varios compuestos quirales. También puede utilizarse como un agente reductor suave en aplicaciones de química sintética.

Application

El L-lactato de sodio puede utilizarse como:

• Reactivo para la disolución del D-gluconato de calcio.
• Cristalizante en la síntesis de catalizadores de silicato que contienen Sn.
• Como unidad estructural quiral para preparar el intermediario quiral pirrolidina, que se utiliza a su vez para sintetizar los líquidos iónicos quirales de pirrolidinio.
• Reductor suave en la reducción selectiva de CuO en nanovarillas de Cu.

Información de seguridad

• Storage Class: 11 - Combustible Solids
• wgk_germany: WGK 1
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable
• ppe: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)