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Merck

K4894

Sigma-Aldrich

Kolliphor P 188

solid

Sinónimos:

Poli(etilenglicol)-bloque-poli(propilenglicol)-bloque-poli(etilenglicol)), Lutrol F68, Poloxamer 188

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About This Item

Número de CAS:
MDL number:
UNSPSC Code:
12161902
NACRES:
NA.75

agency

USP/NF
meets USP testing specifications

form

solid

mol wt

8.400 g/mol

pH

5.0-7.5(2.5% solution)

application(s)

sample preservation

InChI

1S/C3H6O.C2H4O/c1-3-2-4-3;1-2-3-1/h3H,2H2,1H3;1-2H2

InChI key

RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N

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General description

El poloxámero 188 es un copolímero anfifílico no iónico, que tiene una cadena central de polioxipropileno hidrófobo y un polioxietileno hidrófilo en los extremos.

Application

El poloxámero 188 se ha utilizado como componente del medio de disociación celular/esencial mínimo (MEM) para clasificar las células tumorales utilizando microesferas magnéticas conjugadas con anticuerpos EpCAM.
El poloxámero 188 se ha utilizado como suplemento en los medios F17 para el cultivo de células HEK293-6E. También se ha utilizado como componente del tampón para citometría de flujo (FACS) como detergente no iónico que protege a las células de daños hidrodinámicos.

Biochem/physiol Actions

El poloxámero 188 exhibe actividades citoprotectoras, hemorreológicas, antiinflamatorias, antitrombóticas. Mantiene la estabilidad de la función de barrera de la membrana. P188 disminuye la tensión superficial y la adherencia celular hidrófoba. También inhibe la peroxidación lipídica estimulada por Fe2+ y H2O2.

Legal Information

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 1


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S Dhara et al.
Nature communications, 12(1), 3044-3044 (2021-05-26)
Unlike other malignancies, therapeutic options in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) are largely limited to cytotoxic chemotherapy without the benefit of molecular markers predicting response. Here we report tumor-cell-intrinsic chromatin accessibility patterns of treatment-naïve surgically resected PDAC tumors that were subsequently
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S Dhara et al.
Nature communications, 12(1), 3044-3044 (2021-05-26)
Unlike other malignancies, therapeutic options in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) are largely limited to cytotoxic chemotherapy without the benefit of molecular markers predicting response. Here we report tumor-cell-intrinsic chromatin accessibility patterns of treatment-naïve surgically resected PDAC tumors that were subsequently

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