17-683
ChIPAb+ Acetil-histona H3 (Lys27) - Conjunto de anticuerpo y cebador validados por CHIP
clone CMA309, from mouse
Sinónimos:
H3K27Ac, Histone H3 (acetyl K27), Histone H3K27Ac
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.32
Productos recomendados
biological source
mouse
Quality Level
antibody form
purified immunoglobulin
clone
CMA309, monoclonal
species reactivity
vertebrates, human
manufacturer/tradename
ChIPAb+
Upstate®
technique(s)
ChIP: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
isotype
IgG
NCBI accession no.
shipped in
dry ice
General description
El identificador de la proteína previamente asignado Q66I33 se ha fusionado en P84243. Los detalles completos se pueden encontrar en la base de datos UniProt.
La acetilación de la lisina es una modificación dinámica, reversible y muy regulada de las proteínas y las histonas que desempeña un papel importante en la remodelación de la cromatina y en la regulación de la expresión génica en diversas funciones celulares. La acetilación de las histonas suele asociarse con la activación transcripcional; en los potenciadores activos se observa acetilación de la H3K27.
Todos los anticuerpos ChiPAb+ se validan individualmente para la precipitación de cromatina, en cada lote y en todo momento. Cada conjunto de anticuerpos ChiPAb+ incluye cebadores de control (probados en cada lote mediante qPCR) para validar biológicamente los resultados de IP en un contexto específico de locus. Se proporcionan el protocolo de qPCR y las secuencias de los cebadores, lo que permite a los investigadores validar los protocolos de ChIP al utilizar nuestro anticuerpo en su contexto de cromatina. Cada conjunto incluye también un anticuerpo de control negativo para garantizar la especificidad de la reacción de ChIP.
El conjunto de ChiPAb+ acetil-histona H3 (Lys27) contiene el anticuerpo anti-acetil-histona H3 (Lys27), un anticuerpo de control negativo (IgG de ratón purificada) y cebadores de qPCR que amplifican una región de 178 pb dentro del promotor del gen RPL10 humano. Los anticuerpos anti-acetil-histona H3 (Lys27) y controles negativos se suministran en un tamaño de reacción escalable «por ChIP» y pueden utilizarse para validar funcionalmente la precipitación de la cromatina asociada a la acetil-histona H3 (Lys27).
El conjunto de ChiPAb+ acetil-histona H3 (Lys27) contiene el anticuerpo anti-acetil-histona H3 (Lys27), un anticuerpo de control negativo (IgG de ratón purificada) y cebadores de qPCR que amplifican una región de 178 pb dentro del promotor del gen RPL10 humano. Los anticuerpos anti-acetil-histona H3 (Lys27) y controles negativos se suministran en un tamaño de reacción escalable «por ChIP» y pueden utilizarse para validar funcionalmente la precipitación de la cromatina asociada a la acetil-histona H3 (Lys27).
Specificity
Esta secuencia peptídica es idéntica en una amplia gama de especies animales y vegetales.
Reconoce la histona H3, Pm 17 kDa, acetilada en la Lys27.
Immunogen
El anticuerpo anti-acetil-histona H3 (Lys27) purificado se produce contra un péptido sintético (acetilado en Lys27) que corresponde a los aminoácidos 19-37 de la histona H3.
Epítopo: aa 19-37
Application
Categoría de investigación
Epigenética y función nuclear
Epigenética y función nuclear
Inmunoprecipitación de cromatina:
La cromatina tratada con ultrasonidos preparada partir de células HeLa (1 X 106 equivalentes por IP) se sometió a inmunoprecipitación utilizando 2 µl de IgG de ratón sano o anticuerpo anti-acetil-Histona H3 (Lys27) y el kit Magna ChIP G (Nº de ref. 17-611). La inmunoprecipitación satisfactoria de fragmentos de ADN asociados a la acetil-histona H3 (Lys27) se verificó mediante qPCR utilizando los cebadores ChIP para el promotor de la β-globina en comparación con los cebadores del promotor de RPL10 (consulte las figuras). Los datos se presentan como porcentaje de entrada de cada muestra IP relativa a la cromatina de entrada para cada amplicon y muestra ChIP, tal como se indica.
Para conocer los detalles experimentales, consulte los protocolos del kit EZ-Magna ChIP (Nº de ref. 17-408) o EZ-ChIP (Nº de ref. 17-371).
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB):
se resolvieron por electroforesis extractos ácidos de las células HeLa no tratadas (carril 1) y tratadas con butirato sódico (carril 2), se transfirieron a la membrana de PVDF y se probaron con anti-acetil histona H3 (Lys27), clon CMA309 (0,1 μg/ml). Las proteínas se visualizaron utilizando un anticuerpo secundario de cabra
antirratón conjugado con HRP y un sistema de detección de quimioluminiscencia (ver figuras).
La cromatina tratada con ultrasonidos preparada partir de células HeLa (1 X 106 equivalentes por IP) se sometió a inmunoprecipitación utilizando 2 µl de IgG de ratón sano o anticuerpo anti-acetil-Histona H3 (Lys27) y el kit Magna ChIP G (Nº de ref. 17-611). La inmunoprecipitación satisfactoria de fragmentos de ADN asociados a la acetil-histona H3 (Lys27) se verificó mediante qPCR utilizando los cebadores ChIP para el promotor de la β-globina en comparación con los cebadores del promotor de RPL10 (consulte las figuras). Los datos se presentan como porcentaje de entrada de cada muestra IP relativa a la cromatina de entrada para cada amplicon y muestra ChIP, tal como se indica.
Para conocer los detalles experimentales, consulte los protocolos del kit EZ-Magna ChIP (Nº de ref. 17-408) o EZ-ChIP (Nº de ref. 17-371).
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB):
se resolvieron por electroforesis extractos ácidos de las células HeLa no tratadas (carril 1) y tratadas con butirato sódico (carril 2), se transfirieron a la membrana de PVDF y se probaron con anti-acetil histona H3 (Lys27), clon CMA309 (0,1 μg/ml). Las proteínas se visualizaron utilizando un anticuerpo secundario de cabra
antirratón conjugado con HRP y un sistema de detección de quimioluminiscencia (ver figuras).
Juego de anticuerpo y cebador validados de acetil-histona H3 (Lys27) para ChIP, que incluye el anticuerpo de calidad ChIP y cebadores de PCR de control específicos utilizados para la inmunoprecipitación de cromatina de H3K27Ac.
Subcategoría de investigación
Biología de la cromatina
Biología de la cromatina
Packaging
25 análisis por kit, ~2 μg por inmunoprecipitación de cromatina
Quality
Inmunoprecipitación de cromatina:
La cromatina tratada con ultrasonidos preparada partir de células HeLa (1 X 106 equivalentes por IP) se sometió a inmunoprecipitación utilizando 2 µl de IgG de ratón sano o anticuerpo anti- acetil-Histona H3 (Lys27) y el kit Magna ChIP G (Nº de ref. 17-611).
La inmunoprecipitación satisfactoria de fragmentos de ADN asociados a la acetil-histona H3 (Lys27) se verificó mediante qPCR utilizando los cebadores para ChIP del promotor de RPL10 (consulte las figuras).
Consulte los detalles experimentales en el protocolo EZ-Magna ChIP (Nº ref. 17-409) o EZ-CHIP (Nº ref. 17-371).
La cromatina tratada con ultrasonidos preparada partir de células HeLa (1 X 106 equivalentes por IP) se sometió a inmunoprecipitación utilizando 2 µl de IgG de ratón sano o anticuerpo anti- acetil-Histona H3 (Lys27) y el kit Magna ChIP G (Nº de ref. 17-611).
La inmunoprecipitación satisfactoria de fragmentos de ADN asociados a la acetil-histona H3 (Lys27) se verificó mediante qPCR utilizando los cebadores para ChIP del promotor de RPL10 (consulte las figuras).
Consulte los detalles experimentales en el protocolo EZ-Magna ChIP (Nº ref. 17-409) o EZ-CHIP (Nº ref. 17-371).
Target description
~17 kDa
Physical form
Anti-acetil-histona H3 (Lys27) (IgG1 monoclonal de ratón, clon CMA309). Un vial que contiene 50 μg de anticuerpo purificado en proteína G en 50 μl de PBS que contiene sodio al 0,05 %. Conservar a -20°C.
IgG normal de ratón. Dos viales que contienen 25 μg de IgG de ratón purificada en 25 μl de tampón de almacenamiento que contiene azida sódica al 0,1 %. Conservar a -20°C.
Cebadores ChIP, promotor RPL10. Un vial que contiene 75 μl de 5 μM de cada cebador específico para la región promotora del RPL10 humano. Conservar a -20°C.
DIR: ACC CGT CTT CGA CAG GAC T
INV: GGA ACG GAA GAC GAG AAC AG
IgG normal de ratón. Dos viales que contienen 25 μg de IgG de ratón purificada en 25 μl de tampón de almacenamiento que contiene azida sódica al 0,1 %. Conservar a -20°C.
Cebadores ChIP, promotor RPL10. Un vial que contiene 75 μl de 5 μM de cada cebador específico para la región promotora del RPL10 humano. Conservar a -20°C.
DIR: ACC CGT CTT CGA CAG GAC T
INV: GGA ACG GAA GAC GAG AAC AG
Presentación: Purificada
Storage and Stability
Estable durante 1 año a 2-8°C desde la fecha de recepción. Distribuya en alícuotas al descongelar, evite los ciclos de congelación y descongelación.
Analysis Note
Control
Incluye anticuerpos IgG de ratón de control negativo y cebadores de control específicos para el promotor del RPL10 humano.
Incluye anticuerpos IgG de ratón de control negativo y cebadores de control específicos para el promotor del RPL10 humano.
Legal Information
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.
Storage Class
10 - Combustible liquids
Certificados de análisis (COA)
Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Marta Kubiak et al.
International journal of molecular sciences, 20(2) (2019-01-13)
The long-range control of gene expression is facilitated by chromatin looping and can be detected using chromosome conformation capture-3C. Here we focus on the chromatin architecture of the PTBP3 (Polypyrimidine tract binding protein 3) locus to evaluate its potential role
Chao Yang et al.
Molecular plant, 13(3), 515-531 (2020-02-23)
Light is arguably one of the most important environmental factors that determines virtually all aspects of plant growth and development, but the molecular link between light signaling and the autophagy pathway has not been elucidated in plants. In this study
Katherine A Pillman et al.
Nucleic acids research, 47(16), 8606-8619 (2019-08-03)
Epithelial-mesenchymal transition (EMT) has been a subject of intense scrutiny as it facilitates metastasis and alters drug sensitivity. Although EMT-regulatory roles for numerous miRNAs and transcription factors are known, their functions can be difficult to disentangle, in part due to
Jesús Duque-Afonso et al.
Cancer research, 78(22), 6497-6508 (2018-09-29)
Dasatinib is a multi-tyrosine kinase inhibitor approved for treatment of Ph+ acute lymphoblastic leukemia (ALL), but its efficacy is limited by resistance. Recent preclinical studies suggest that dasatinib may be a candidate therapy in additional ALL subtypes including pre-BCR+ ALL.
Gabrielle Gay et al.
The Journal of experimental medicine, 213(9), 1779-1798 (2016-08-10)
An early hallmark of Toxoplasma gondii infection is the rapid control of the parasite population by a potent multifaceted innate immune response that engages resident and homing immune cells along with pro- and counter-inflammatory cytokines. In this context, IFN-γ activates
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico