Saltar al contenido
Merck

140333

Sigma-Aldrich

Benzyl 2,2,2-trichloroacetimidate

≥96%

Sinónimos:

2,2,2-Trichloroacetimidic acid benzyl ester

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
CCl3C(=NH)OCH2C6H5
Número de CAS:
Peso molecular:
252.52
Beilstein/REAXYS Number:
2525375
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

≥96%

form

liquid

impurities

<1% benzyl alcohol

refractive index

n20/D 1.545 (lit.)

bp

106-114 °C/0.5 mmHg (lit.)

transition temp

solidification point 3-4 °C

density

1.359 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

ClC(Cl)(Cl)C(=N)OCc1ccccc1

InChI

1S/C9H8Cl3NO/c10-9(11,12)8(13)14-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,13H,6H2

InChI key

HUZCTWYDQIQZPM-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Application

Benzyl 2,2,2-trichloroacetimidate was used as reagent during the synthesis of funiculosin dimethyl ether and (S)-3-(benzyloxy)-2-methylpropanal. It was used in the acid-catalyzed benzylation of hydroxy groups.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Tetrahedron Asymmetry, 3, 1547-1547 (1992)
The total synthesis of scytophycin C. Part 1: stereocontrolled synthesis of the C1? C32 protected seco acid.
Paterson I, et al.
Tetrahedron, 54(39), 11935-11954 (1998)
Studies of novel cyclitols. A synthesis of 3'O, 4'O -dimethylfuniculosin.
Williams DR, et al.
Tetrahedron Letters, 41(49), 9397-9401 (2000)

Artículos

Trichloroacetimidates are also commonly employed as alcohol alkylation reagents, particularly when existing functionality is not acid sensitive.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico