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Merck
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1711009

USP

Vanilline

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

Synonyme(s) :

4-hydroxy-3-méthoxybenzaldéhyde, Aldéhyde vanillique

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About This Item

Formule linéaire :
4-(HO)C6H3-3-(OCH3)CHO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
152.15
Numéro Beilstein :
472792
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

pharmaceutical primary standard

Densité de vapeur

5.3 (vs air)

Pression de vapeur

>0.01 mmHg ( 25 °C)

Famille d'API

vanillin

Fabricant/nom de marque

USP

Point d'ébullition

170 °C/15 mmHg (lit.)

Pf

81-83 °C (lit.)

Application(s)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Chaîne SMILES 

COc1cc(C=O)ccc1O

InChI

1S/C8H8O3/c1-11-8-4-6(5-9)2-3-7(8)10/h2-5,10H,1H3

Clé InChI

MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Vanillin Melting Point Standard also called Vanillin is an aromatic compound, and is used for flavoring foods. It is has biogenetic relationship to phenylpropanoid pathway. It is mostly used in foods, beverages, perfumes and pharmaceuticals.

Application

Vanillin Melting Point Standard USP Reference standard for use in specified quality tests and assays.

It has been used as reference standard in calibrating hot stage; during thermomicroscopic investigation performed with optical polarizing microscope; usually equipped with a hot stage and temperature controller.

Remarque sur l'analyse

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.  ​

Autres remarques

Sales restrictions may apply.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

319.6 - 321.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

159.8 - 160.8 °C - closed cup


Certificats d'analyse (COA)

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Biotechnological production of vanillin.
Priefert, H., J. Rabenhorst, and A. Steinbuchel
Applied Microbiology and Biotechnology, 56.3-4, 296-314 (2001)
Vanillin
Walton, Nicholas J., Melinda J. Mayer, and Arjan Narbad
Phytochemistry, 63.5, 505-515 (2003)
Arun K Sinha et al.
International journal of food sciences and nutrition, 59(4), 299-326 (2007-09-22)
Vanilla, being the world's most popular flavoring materials, finds extensive applications in food, beverages, perfumery and pharmaceutical industry. With the high demand and limited supply of vanilla pods and the continuing increase in their cost, numerous efforts of blending and
Crystal architecture and physicochemical properties of felodipine solvates.
Surov, Artem O., et al.
CrystEngComm, 15.30, 6054-6061 (2013)
Xiaolan Rao et al.
BMC genomics, 15, 964-964 (2014-11-09)
Pods of the vanilla orchid (Vanilla planifolia) accumulate large amounts of the flavor compound vanillin (3-methoxy, 4-hydroxy-benzaldehyde) as a glucoside during the later stages of their development. At earlier stages, the developing seeds within the pod synthesize a novel lignin

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