YEAST1
Yeast Transformation Kit
reagents for introducing plasmid DNA into yeast
Synonyme(s) :
lithium acetate yeast transformation
About This Item
Produits recommandés
Qualité
for molecular biology
Niveau de qualité
Utilisation
kit sufficient for >100 standard transformations
Technique(s)
transformation: suitable
Conditions d'expédition
dry ice
Température de stockage
−20°C
Catégories apparentées
Description générale
Application
Caractéristiques et avantages
- Easy and ready-to-use
- Requires as little as 10 ng of plasmid DNA
- Flexibility for any strain of yeast
- Sufficient for over 100 standard transformations
Composants
- Transformation Buffer; 100 ml; 100 mM lithium acetate, 10 mM Tris HCl, pH 7.6, and 1 mM EDTA
- Plate Buffer; 100 ml; 40% PEG, 100 mM lithium acetate, 10 mM Tris HCl, pH 7.5, 1 mM EDTA
- Deoxyribonucleic acid from salmon teste, 10 mg/ml; 2 x 1 ml
- Control Yeast Plasmid DNA pRS316 carrying the ura gene; 10 μg
- Yeast Synthetic Drop-out Medium Supplement Without Uracil; 1 g
Principe
Produit(s) apparenté(s)
Code de la classe de stockage
10 - Combustible liquids
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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Protocoles
The selection of plasmids in yeast is based on the use of auxotrophic mutant strains, which cannot grow without a specific medium component (an amino acid, purine, or pyrimidine)
Yeasts are considered model systems for eukaryotic studies as they exhibit fast growth and have dispersed cells.
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