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SML3531

Sigma-Aldrich

UPF-648

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(1S,2S)-2-(3,4-Dichlorobenzoyl)cyclopropanecarboxylic acid, (1S,2S)-2-[(3,4-Dichlorophenyl)carbonyl]cyclopropane-1-carboxylic acid, DBCC, UPF 648, UPF648

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H8Cl2O3
Numéro CAS:
213400-34-1
Poids moléculaire :
259.09
Numéro MDL:
MFCD32705001
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C(O)[C@@H]1[C@H](C1)C(C2=CC=C(C(Cl)=C2)Cl)=O

InChI

1S/C11H8Cl2O3/c12-8-2-1-5(3-9(8)13)10(14)6-4-7(6)11(15)16/h1-3,6-7H,4H2,(H,15,16)/t6-,7-/m0/s1

Clé InChI

ZBRKMOHDGFGXLN-BQBZGAKWSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

UPF-648 is a potent, active site-targeting kynurenine 3-monooxygenase (KMO; kynurenine 3-hydroxylase) inhibitor (IC50 = 20 nM) that prevents productive binding of the substrate L-kynurenine by perturbing the local active-site structure. UPF-648 protects against neurodegeneration in a murine (30 mg/kg, i.p.) and a Drosophila (100 μM in maize media) model of Huntington′s disease by shifting kynurenine pathway metabolism towards enhanced neuroprotective kynurenic acid (KYNA) formation and away from the free radicals generator 3-hydroxykynurenine (3-HK) and the excitotoxic quinolinic acid (QUIN).

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Endogenous kynurenate controls the vulnerability of striatal neurons to quinolinate: Implications for Huntington's disease
Sapko MT, Guidetti P, Yu P, Tagle DA, Pellicciari R, Schwarcz R
Experimental Neurology, 197, 31-40 (2006)
Biochemistry and structural studies of kynurenine 3-monooxygenase reveal allosteric inhibition by Ro 61-8048
Faseb Journal, 32, 2036-2045 (2018)
Susanna Campesan et al.
Current biology : CB, 21(11), 961-966 (2011-06-04)
Neuroactive metabolites of the kynurenine pathway (KP) of tryptophan degradation have been implicated in the pathophysiology of neurodegenerative disorders, including Huntington's disease (HD) [1]. A central hallmark of HD is neurodegeneration caused by a polyglutamine expansion in the huntingtin (htt)
Tzu-Ting Huang et al.
EBioMedicine, 54, 102717-102717 (2020-04-09)
Triple-negative breast cancer (TNBC) is aggressive and has a poor prognosis. Kynurenine 3-monooxygenase (KMO), a crucial kynurenine metabolic enzyme, is involved in inflammation, immune response and tumorigenesis. We aimed to study the role of KMO in TNBC. KMO alteration and
Marta Amaral et al.
Nature, 496(7445), 382-385 (2013-04-12)
Inhibition of kynurenine 3-monooxygenase (KMO), an enzyme in the eukaryotic tryptophan catabolic pathway (that is, kynurenine pathway), leads to amelioration of Huntington's-disease-relevant phenotypes in yeast, fruitfly and mouse models, as well as in a mouse model of Alzheimer's disease. KMO
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