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SML2929

Sigma-Aldrich

Bilastine

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

2-[4-(2-(4-(1-(2-ethoxyethyl)benzimidazole-2-yl)piperidine-1-yl)ethyl)phenyl]-2-methyl-propanoic acid, 4-[2-[4-[1-(2-Ethoxyethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1-piperidinyl]ethyl]-α,α-dimethylbenzeneacetic acid, F-96221-BM1

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C28H37N3O3
Numéro CAS:
202189-78-4
Poids moléculaire :
463.61
Numéro MDL:
MFCD09837814
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

InChI

1S/C28H37N3O3/c1-4-34-20-19-31-25-8-6-5-7-24(25)29-26(31)22-14-17-30(18-15-22)16-13-21-9-11-23(12-10-21)28(2,3)27(32)33/h5-12,22H,4,13-20H2,1-3H3,(H,32,33)

Clé InChI

ACCMWZWAEFYUGZ-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Bilastine is an orally available, potent and selective histamine H1 receptor antagonist that exhibits long drug-target residence time at H1 receptor (73 min), which results in extended H1 receptor antagonism in vitro. Bilastine is used for treatment of allergic rhinitis and urticaria (hives).

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Reyes Corcóstegui et al.
Drugs in R&D, 6(6), 371-384 (2005-11-09)
This study aimed to establish the receptor selectivity and antihistaminic activity of bilastine, a new selective antihistamine receptor antagonist. In vitro experiments were conducted using a receptor binding screening panel and guinea-pig and rat tissues. Antihistaminic activity was determined using
Xue Yan Wang et al.
Therapeutics and clinical risk management, 12, 585-597 (2016-04-26)
Allergic rhinitis and urticaria are common allergic diseases that may have a major negative impact on patients' quality of life. Bilastine, a novel new-generation antihistamine that is highly selective for the H1 histamine receptor, has a rapid onset and prolonged
Reggie Bosma et al.
European journal of pharmacology, 838, 107-111 (2018-09-12)
Drug-target binding kinetics has recently attracted considerable interest in view of the potential predictive power for in vivo drug efficacy. The recently introduced antihistamine bilastine has a long duration of in vivo drug action, which outlasts pharmacological active bilastine concentrations

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