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SML1515

Sigma-Aldrich

Anle138b

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-5-(3-bromophenyl)-1H-pyrazole, 5-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-(3-bromophenyl)-1H-pyrazole, Anle 138b, CID 44608289

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H11BrN2O2
Numéro CAS:
882697-00-9
Poids moléculaire :
343.17
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329825932
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 20 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

BrC1=CC(C2=CC(C3=CC(OCO4)=C4C=C3)=NN2)=CC=C1

InChI

1S/C16H11BrN2O2/c17-12-3-1-2-10(6-12)13-8-14(19-18-13)11-4-5-15-16(7-11)21-9-20-15/h1-8H,9H2,(H,18,19)

Clé InChI

RCQIIBJSUWYYFU-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Anle138b is a fluorescent inhibitor of α-synuclein and prion-protein (PrPSc) aggregation that reduces the progression of prion and Parkinson′s disease in animal models. Anle138b extends the survival of mice infected with prions. Anle138b strongly inhibits BSE-derived and human prions. The fluorescence strongly increases upon binding with α-synuclein fibrils. Apparently, Anie138b binds to hydrophobic pockets in the fibrils.
Anle138b, an oligomer modulator, inhibits neuronal degeneration. It rescues neurons from the aggregation effects of α-synuclein.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Elisa Turriani et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 114(25), E4971-E4977 (2017-06-07)
Recent epidemiological and clinical studies have reported a significantly increased risk for melanoma in people with Parkinson's disease. Because no evidence could be obtained that genetic factors are the reason for the association between these two diseases, we hypothesized that
Jens Wagner et al.
Acta neuropathologica, 125(6), 795-813 (2013-04-23)
In neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD) and prion diseases, deposits of aggregated disease-specific proteins are found. Oligomeric aggregates are presumed to be the key neurotoxic agent. Here we describe the novel oligomer modulator anle138b [3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-(3-bromophenyl)-1H-pyrazole]

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