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PZ0173

Sigma-Aldrich

CP-775146

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(S)-2-(3-(1-(2-(4-isopropylphenyl)acetyl)piperidin-3-yl)phenoxy)-2-methylpropanoic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C26H33NO4
Numéro CAS:
702680-17-9
Poids moléculaire :
423.54
Numéro MDL:
MFCD19690946
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329823747
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]/D -75 to -83° in methanol

Couleur

white to tan

Solubilité

DMSO: ≥80 mg/mL

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC(C)C1=CC=C(CC(N2CCC[C@@H](C3=CC(OC(C)(C)C(O)=O)=CC=C3)C2)=O)C=C1

InChI

1S/C26H33NO4.Na/c1-18(2)20-12-10-19(11-13-20)15-24(28)27-14-6-8-22(17-27)21-7-5-9-23(16-21)31-26(3,4)25(29)30;/h5,7,9-13,16,18,22H,6,8,14-15,17H2,1-4H3,(H,29,30);/q;+1/p-1/t22-;/m1./s1

Clé InChI

YQAGREGJJZRFDN-VZYDHVRKSA-M

Actions biochimiques/physiologiques

CP-775146 is a potent and selective PPARα agonist.

Caractéristiques et avantages

This compound is a featured product for Gene Regulation research. Click here to discover more featured Gene Regulation products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the Nuclear Receptors (Non-Steroids) and Nuclear Receptors (PPARs) pages of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Informations légales

Sold for research purposes under agreement from Pfizer Inc.

Pictogrammes

Environment
GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H410

Conseils de prudence

P273 - P391 - P501

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Uxía Nogueira-Recalde et al.
EBioMedicine, 45, 588-605 (2019-07-10)
Ageing-related failure of homeostasis mechanisms contributes to articular cartilage degeneration and osteoarthritis (OA), for which disease-modifying treatments are not available. Our objective was to identify molecules to prevent OA by regulating chondrocyte senescence and autophagy. Human chondrocytes with IL-6 induced

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