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M6020

Sigma-Aldrich

D-(+)-Mannose

powder, BioReagent, suitable for cell culture

Synonyme(s) :

D-Mannopyranose

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H12O6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
180.16
Numéro Beilstein :
1564373
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.75

Source biologique

plant (Spruce, Birch or Beech Wood, Glucose)

Gamme de produits

BioReagent

Pureté

≥99%

Forme

powder

Technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

Pf

133-140 °C (lit.)

Solubilité

H2O: 50 mg/mL

Application(s)

agriculture

Chaîne SMILES 

OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C6H12O6/c7-1-2-3(8)4(9)5(10)6(11)12-2/h2-11H,1H2/t2-,3-,4+,5+,6?/m1/s1

Clé InChI

WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N

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Description générale

Mannose is an aldohexose carbohydrate. It is isomer of glucose with varying C2 position configuration. Majority of mannose is synthesised from its epimer glucose. It is part of the glycans present in endoplasmic reticulum (ER)/Golgi.

Application

D-(+)-Mannose has been used:
  • as a reference standard in monosaccharide analysis and quantification from sea squirts Ascidiella aspersa
  • as a medium component for the selection of P898012 sorgum seeds transfected with Agrobacterium
  • in segmented filamentous bacterium (SFB) medium supplement for culturing human cell lines

Mannose is an aldohexose carbohydrate. This product may be used to study the effects of exogenous mannose on in vitro processes such as glycosylation.

Actions biochimiques/physiologiques

Mannose may be used to study the effects of exogenous mannose on in vitro processes such as glycosylation. cis-Golgi glycoproteins have high mannose and are prone to Endoglycosidase H or peptide N-glycosidase (N-glycanase) digestion.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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Essentials of Carbohydrate Chemistry by John F. Robyt
Pendarvis R
The Chemical Educator, 3(5), 1-2 (1998)
Golgi glycosylation
Stanley P
Cold Spring Harbor Perspectives in Biology, 3(4), a005199-a005199 (2011)
Agrobacterium-mediated transformation of Sorghum bicolor using immature embryos
Transgenic Plants, 109-122 (2012)
Metabolic manipulation of glycosylation disorders in humans and animal models
Freeze HH and Sharma V
Seminars in Cell & Developmental Biology, 21(6), 655-662 (2010)
M J Carlino et al.
Gut microbes, 12(1), 1-21 (2020-11-03)
Infectious diarrhea causes approximately 179 million illnesses annually in the US. Multiplex PCR assays for enteric pathogens detect enteropathogenic Escherichia coli (EPEC) in 12-29% of diarrheal stool samples from all age groups in developed nations. The aim of this study

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