Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

L3791

Sigma-Aldrich

Lamotrigine

≥98% (TLC), powder, glutamate release inhibitor

Synonyme(s) :

6-(2,3-Dichlorophenyl)-1,2,4-triazine-3,5-diamine, GI 267119X

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H7Cl2N5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
256.09
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

product name

Lamotrigine, ≥98%, powder

Pureté

≥98%

Forme

powder

Couleur

white

Solubilité

DMSO: soluble 20 mg/mL at 60 °C
H2O: insoluble

Auteur

GlaxoSmithKline

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Nc1nnc(c(N)n1)-c2cccc(Cl)c2Cl

InChI

1S/C9H7Cl2N5/c10-5-3-1-2-4(6(5)11)7-8(12)14-9(13)16-15-7/h1-3H,(H4,12,13,14,16)

Clé InChI

PYZRQGJRPPTADH-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Actions biochimiques/physiologiques

Anticonvulsant.

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Stacey Shim et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 347(2), 487-496 (2013-08-30)
Carisbamate and lamotrigine are anticonvulsants that act on neuronal voltage-gated sodium channels. Carisbamate has shown antidepressant-like effects in animal models of depression, and lamotrigine is a mood stabilizer with a therapeutic effect in depressive episodes of patients with bipolar disorder.
Chaitali Ghosh et al.
Epilepsia, 54(9), 1562-1570 (2013-07-20)
Brain drug bioavailability is regulated by the blood-brain barrier (BBB). It was recently suggested that cytochrome P450 (CYP) enzymes could act in concert with multidrug transporter proteins to regulate drug penetration and distribution into the diseased brain. The possibility that
Kerstin Römermann et al.
Neuropharmacology, 93, 7-14 (2015-02-04)
Resistance to antiepileptic drugs (AEDs) is the major problem in the treatment of epilepsy. One hypothesis to explain AED resistance suggests that seizure-induced overexpression of efflux transporters at the blood-brain barrier (BBB) restricts AEDs to reach their brain targets. Various
Allyson K Friedman et al.
Science (New York, N.Y.), 344(6181), 313-319 (2014-04-20)
Typical therapies try to reverse pathogenic mechanisms. Here, we describe treatment effects achieved by enhancing depression-causing mechanisms in ventral tegmental area (VTA) dopamine (DA) neurons. In a social defeat stress model of depression, depressed (susceptible) mice display hyperactivity of VTA
Jennifer G Reid et al.
The Journal of clinical psychiatry, 74(7), 675-684 (2013-08-16)
Owing to the prevalence of medication side effects and treatment resistance, prescribers often consider off-label uses of US Food and Drug Administration (FDA)-approved agents for the treatment of persistent symptoms. The authors review the available literature on the FDA-approved and

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique