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A propos de cet article
Formule empirique (notation de Hill) :
C6H13NO5 · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
215.63
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352201
MDL number:
NACRES:
NA.25
EC Number:
200-638-1
Beilstein/REAXYS Number:
4157370
Service technique
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Aspergillus niger
Quality Segment
assay
≥99% (HPLC)
form
powder
technique(s)
HPLC: suitable
color
white
mp
190-194 °C (dec.) (lit.)
solubility
water: 100 mg/mL, clear, colorless
storage temp.
room temp
SMILES string
Cl.N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O
InChI
1S/C6H13NO5.ClH/c7-3-5(10)4(9)2(1-8)12-6(3)11;/h2-6,8-11H,1,7H2;1H/t2-,3-,4-,5-,6?;/m1./s1
InChI key
QKPLRMLTKYXDST-NSEZLWDYSA-N
Application
D-(+)-Glucosamine hydrochloride has been used:
- as a standard to quantify and express chitin content as glucosamine equivalents.
- to stimulate cells with glucose in the presence of glucosamine
Biochem/physiol Actions
Glucosamine, an amino sugar, is the precursor of the hexosamine biosynthetic pathway leading to the formation of UDP-N-acetylglucosamine (UDP-GlcNAc), which is then used for making glycosaminoglycans, proteoglycans, and glycolipids. D-(+)-Glucosamine inhibits the coaggregation of Candida yeast species with the bacterial strain S. salivarius.
Other Notes
To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.
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Classe de stockage
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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