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B5435

Sigma-Aldrich

BIA 2-093

≥98% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

S-(−)-10-Acetoxy-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine-5-carboxamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H16N2O3
Numéro CAS:
236395-14-5
Poids moléculaire :
296.32
Numéro MDL:
MFCD06798333
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24891837
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Couleur

white

Solubilité

DMSO: ~21 mg/mL
H2O: insoluble

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(=O)O[C@H]1Cc2ccccc2N(C(N)=O)c3ccccc13

InChI

1S/C17H16N2O3/c1-11(20)22-16-10-12-6-2-4-8-14(12)19(17(18)21)15-9-5-3-7-13(15)16/h2-9,16H,10H2,1H3,(H2,18,21)/t16-/m0/s1

Clé InChI

QIALRBLEEWJACW-INIZCTEOSA-N

Informations sur le gène

human ... SCN10A(6336) , SCN11A(11280) , SCN1A(6323) , SCN2A(6326) , SCN3A(6328) , SCN4A(6329) , SCN5A(6331) , SCN7A(6332) , SCN8A(6334) , SCN9A(6335)
rat ... Scnn1g(24768)

Actions biochimiques/physiologiques

Blocker of voltage-gated sodium channels; significantly blocks excitatory amino acid (glutamate and aspartate) release.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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M J Bonifácio et al.
Epilepsia, 42(5), 600-608 (2001-05-31)
BIA 2-093 [(S)-(-)-10-acetoxy-10,11-dihydro-5H-dibenz/b,f/azepine-5-carboxamide] is endowed with an anticonvulsant potency similar to that of carbamazepine (CBZ), but produces less cognitive and motor impairment. This study evaluated whether voltage-gated sodium channels (VGSCs) are a primary locus for the action of BIA 2-093.
António Parada et al.
Neurochemistry international, 40(5), 435-440 (2002-02-01)
(S)-(-)-10-acetoxy-10,11-dihydro-5H-dibenz/b,f/azepine-5-carboxamide (BIA 2-093) is endowed with high anticonvulsant activity and shares with carbamazepine (CBZ) and oxcarbazepine (OXC) the capability to inhibit voltage-gated sodium channels (VGSC). The present study was aimed to compare the effects of BIA 2-093, CBZ and OXC
Sara Krarup et al.
European journal of pharmacology, 886, 173413-173413 (2020-08-08)
The antiepileptic sodium channel blocker, carbamazepine, has long been known to be able to attenuate cAMP signals. This could be of clinical importance since cAMP signaling has been shown to be involved in epileptogenesis and seizures. However, no information on

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