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A5585

Sigma-Aldrich

5-(N-Methyl-N-isobutyl)­amiloride

≥98% (TLC), powder

Synonyme(s) :

MIA

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H18ClN7O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
299.76
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (TLC)

Forme

powder

Pf

200-201 °C

Solubilité

methanol: 9.80-10.20 mg/mL, clear, pale yellow to yellow

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)CN(C)c1nc(N)c(nc1Cl)C(=O)NC(N)=N

InChI

1S/C11H18ClN7O/c1-5(2)4-19(3)9-7(12)16-6(8(13)17-9)10(20)18-11(14)15/h5H,4H2,1-3H3,(H2,13,17)(H4,14,15,18,20)

Clé InChI

RVIUMPLAOXSSGN-UHFFFAOYSA-N

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Application

5-(N-Methyl-N-isobutyl)­amiloride is a potent blocker of the Na2/H+ antiport. 5-(N-Methyl-N-isobutyl)­amiloride has been used to study early cellular response to acidosis.

Actions biochimiques/physiologiques

Potent blocker of the Na+/H+ antiport. Possible antitumor agent.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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R P Maidorn et al.
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The extracellular pH (pHe) in solid tumours is frequently lower than the pHe in normal tissues. Cells within an acidic environment depend on mechanisms which regulate intracellular pH (pHi) for their survival, including the Na+/H+ antiport which exports protons in
X H Xiao et al.
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Two decades after the discovery of the first animal microRNA (miRNA), the number of miRNAs in animal genomes remains a vexing question. Here, we report findings from analyzing 1,323 short RNA sequencing samples (RNA-seq) from 13 different human tissue types.

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