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BCR177R

Pyrene

BCR®, certified reference material

Synonyme(s) :

Benzo[def]phenanthrène

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H10
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
202.25
Numéro Beilstein :
1307225
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

certified reference material

Agence

BCR®

Fabricant/nom de marque

JRC

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Pf

145-148 °C (lit.)

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

c1cc2ccc3cccc4ccc(c1)c2c34

InChI

1S/C16H10/c1-3-11-7-9-13-5-2-6-14-10-8-12(4-1)15(11)16(13)14/h1-10H

Clé InChI

BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Pyrene belongs to polycyclic aromatic hydrocarbon group. These are organic compounds which have two or more fused benzene rings in linear, angular and cluster arrangements. Pyrene is a four ring PAH.

Remarque sur l'analyse

For more information please see:
BCR177R

Informations légales

BCR is a registered trademark of European Commission

Pictogrammes

Environment

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

435.2 °F

Point d'éclair (°C)

224 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves


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Although distance dependence of Förster resonance energy transfer (FRET) is well-studied and FRET has been extensively applied as "molecular ruler", only limited examples of orientation-dependent FRET have been reported. To create a robust FRET system that precisely reflects the orientation
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Intramolecular pyrene excimer fluorescence: a probe of proximity and protein conformational change.
S S Lehrer
Methods in enzymology, 278, 286-295 (1997-01-01)
Pentti Somerharju
Chemistry and physics of lipids, 116(1-2), 57-74 (2002-07-03)
Pyrene is one of the most frequently used lipid-linked fluorophores. Its most characteristic features are a long excited state lifetime and (local) concentration-dependent formation of excimers. Pyrene is also hydrophobic and thus does not significantly distort the conformation of the

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