Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

73137

Supelco

2,2-Dimethoxypropane

analytical standard

Synonyme(s) :

Acetone dimethyl acetal

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2C(OCH3)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
104.15
Numéro Beilstein :
635678
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.02

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Densité de vapeur

3.59 (vs air)

Pression de vapeur

60 mmHg ( 15.8 °C)

Pureté

≥99.4% (GC)

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Limite d'explosivité

31 %, 58 °F
6 %, 27 °F

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Indice de réfraction

n20/D 1.378 (lit.)
n20/D 1.378

Point d'ébullition

79-81 °C
83 °C (lit.)

Densité

0.847 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

environmental

Format

neat

Chaîne SMILES 

COC(C)(C)OC

InChI

1S/C5H12O2/c1-5(2,6-3)7-4/h1-4H3

Clé InChI

HEWZVZIVELJPQZ-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

2,2-Dimethoxypropane is an organic compound, which may be used as a protecting agent in the process of the synthesis of structurally related alkaloids like narciclasine and lycoricidine using phenylbromide as the starting material.

Application

2,2-Dimethoxypropane may be used as an analytical standard for the determination of the analyte in biological samples by headspace gas chromatography-mass spectrometry (HS-GC/MS) technique.
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Risques supp

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

14.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-10 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Quantitative determination of n-propane, iso-butane, and n-butane by headspace GC-MS in intoxications by inhalation of lighter fluid
Bouche MPLA, et al.
Journal of Analytical Toxicology, 26(1), 35-42 (2002)
Total Synthesis of Lycoricidine and Narciclasine by Chemical Dearomatization of Bromobenzene
Southgate.HE, et al.
Angewandte Chemie (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 129(47), 15245-15248 (2017)
[Quantitative double-labeled autoradiography by chemical washing method using 2,2-dimethoxypropane].
H Sumiya et al.
Kaku igaku. The Japanese journal of nuclear medicine, 24(3), 315-318 (1987-03-01)
H J Beckmann et al.
Histochemistry, 76(3), 407-412 (1982-01-01)
Dehydration with 2,2-dimethoxypropane acidified with either 1 N HCL or 0.05 N HCL in an 1:100 ratio has been found to extract various biologically active lipids. The effect is enhanced by an increased proton concentration and seems to occur only
Akito Takeuchi et al.
Biomedical chromatography : BMC, 24(5), 465-471 (2009-08-19)
A method for routinely determination of dimethyl sulfoxide (DMSO) and dimethyl sulfone (DMSO(2)) in human urine was developed using gas chromatography-mass spectrometry. The urine sample was treated with 2,2-dimethoxypropane (DMP) and hydrochloric acid for efficient removal of water, which causes

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique