11480022001
Roche
Tth DNA Polymerase
pkg of 500 U (2 x 250_U), sufficient for ≤200 reactions
Synonyme(s) :
DNA polymerase, polymerase
About This Item
Produits recommandés
Source biologique
bacterial (Thermus thermophilus)
Niveau de qualité
Produit recombinant
expressed in E. coli
Forme
liquid
Utilisation
sufficient for ≤200 reactions
Activité spécifique
5 U/μL
Conditionnement
pkg of 500 U (2 x 250_U)
Fabricant/nom de marque
Roche
Concentration
0.5-5.0 units (per reaction for PCR (standard))
2.5 units (per reaction for PCR (standard))
Paramètres
75 °C optimum reaction temp.
Technique(s)
PCR: suitable
RT-PCR: suitable
nucleic acid labeling: suitable
Couleur
colorless
pH optimal
~9.0 (25 °C)
Solubilité
water: miscible
Adéquation
suitable for molecular biology
Numéro d'accès UniProt
Application(s)
life science and biopharma
Activité étrangère
Endonuclease, none detected (up to 20 enzyme units using Lambda-DNA/ 16h/37°C)
Nicking activity, none detected ( up to 20 enzyme units using pBR322-DNA / 16h/37°C)
RNases, none detected (up to 20 enzyme units using MS II-RNA; 4h/37°C)
Température de stockage
−20°C
Description générale
Application
- to amplify DNA fragments by polymerase chain reaction (PCR) due to its resistance towards prolonged incubations at high temperatures (95 °C)
- to label DNA fragments with either radiolabeled nucleotides, digoxigenin, or biotin, since this enzyme accepts modified deoxyribonucleotides as substrates
- to efficiently transcribe RNA targets into cDNA due to its intrinsic Mn-dependent reverse transcriptase (RT) activity
- for real time PCR
Actions biochimiques/physiologiques
Caractéristiques et avantages
- Ensures optimized polymerase chain reaction (PCR) product size for at least up to 1,000 bp in a RT-PCR reaction
- Accepts modified desoxyribonucleoside triphosphates as substrates
- Has no association with RNase H activity
- Has high thermostability to overcome the problem, typically associated with the high degree of secondary structure present in RNA
Conditionnement
Qualité
Définition de l'unité
Unit Assay: Incubation buffer for assay on activated DNA
67 mM Tris-HCI, pH 8.8 (+25 °C), 16.6 mM (NH4)2SO4, 6.7 mM MgCl2, 10 mM 2-mercaptoethanol, 0.2 mM dATP, dCTP, dGTP, dTTP each.
Incubation procedure
12.5 μg activated herring sperm DNA and 0.1 μCi [α32P] dCTP are incubated with 0.01 to 0.1 units Tth DNA Polymerase in 50 μl Incubation buffer with a paraffin oil overlay at +70 °C for 30 min.
The amount of incorporated dNTPs is determined by trichloroacetic acid precipitation followed by scintillation counting.
Volume Activity: 0.5 to 5 U per reaction of PCR (optimal)
2.5 U per reaction of PCR (standard)
Determined in the assay on activated DNA described under "unit assay".
Autres remarques
Informations légales
Composants de kit seuls
- PCR Buffer, including MgCl2 10x concentrated
- RT-PCR Buffer, coupled reaction in one tube 5x concentrated
- Mn(OAc)2-Solution 25 mM
Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
does not flash
Point d'éclair (°C)
does not flash
Certificats d'analyse (COA)
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