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SCC194

Sigma-Aldrich

Lignée de cellules de gliome de souris CT-2A

Mouse

Synonyme(s) :

CT2A

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About This Item

Code UNSPSC :
41106514
eCl@ss :
32011203
Nomenclature NACRES :
NA.81

product name

Lignée de cellules de gliome de souris CT-2A, CT-2A mouse glioma cell line is a valuable mouse model for therapeutic research on brain malignancies.

Source biologique

mouse

Technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

Conditions d'expédition

ambient

Description générale

La lignée cellulaire CT-2A est dérivée d'un gliome murin (astrocytome) sous-cutané non métastasique. La tumeur d'origine a été classée comme peu différenciée avec une vascularisation et une malignité élevées (2). Les cellules CT-2A sont marquées par des niveaux élevés de gangliosides complexes et une faible distribution du ganglioside anti-angiogénique GM3, ainsi que par une carence en suppresseur de tumeur PTEN/TSC2, une caractéristique présente dans jusqu'à 70 % des lignées de cellules de gliome sévère humain (3,4). Les tumeurs CT-2A sont de type sauvage pour p53 et présentent plusieurs caractéristiques des gliomes humains sévères, y compris un indice mitotique et une densité cellulaire élevés, un polymorphisme nucléaire, une hémorragie, une nécrose pseudo-palissadique et une prolifération microvasculaire (5,6).

Source :
CT-2A a été générée à partir d'un astrocytome malin formé par l'implantation du carcinogène 20-méthylcholanthrène dans le cerveau d'une souris C57BL/6J (7). La tumeur a été maintenue par des greffes intracrâniennes en série avant l'isolement de la lignée cellulaire.
Les glioblastomes sont parmi les formes de cancer les plus agressives et sont associés à une faible efficacité de traitement et à un faible taux de survie. Les glioblastomes récurrents sont souvent résistants aux chimiothérapies de première intention (1). L'étude des formes de glioblastomes résistantes aux traitements médicamenteux suscite beaucoup d'intérêt et de nombreux efforts sont faits pour développer des traitements efficaces.

Références :
1. Weller M, Cloughesy T, Perry JR, and Wick W (2013). Neuro Oncol 15(1): 4-27.
2. Seyfried TN, el-Abbadi M, Roy ML (1992). Mol Chem Neuropathol 17(2):147-167.
3. Seyfried TN, Mukherjee P (2010). J Oncol 2010:961243 doi.10.1155/2010/961243.
4. Cotterchio M, Seyfried TN (1994). J Lipid Res 35(1): 10-14.
5. Binello E, Qadeer ZA, Kothari HP, Emdad L, Germano IM (2012). J Cancer 3: 166-174.
6. Martinez-Murillo R, Martinez A (2007). Histol Histopathol 22(12): 1309-1326.
7. Zimmerman HM and Arnold H. (1941). Cancer Res 1(12): 919-938.

Description de la lignée cellulaire

Cellules cancéreuses

Application

Ce produit est destiné à la vente et est commercialisé auprès des seuls établissements d'enseignement supérieur, aux seules fins de recherche académique interne, conformément aux modalités de la convention d'usage académique ("Academic Use Agreement") et comme spécifié dans la documentation du produit. Pour obtenir des informations sur tout autre usage, veuillez écrire à licensing@emdmillipore.com.
Domaine de recherche
Cancer

Oncologie

Qualité

• Chaque flacon contient au moins 1 × 10⁶ cellules viables.
• Les cellules sont testées à l'aide d'un panel Essential CLEAR humain de Charles River Animal Diagnostic Services et sont négatives pour la présence de maladies infectieuses.
• Les cellules sont vérifiées à l'aide d'un panel CLEAR Contamination de Charles River Animal Diagnostic Services pour s'assurer qu'elles sont bien de souris et négatives pour la contamination inter-espèces issue de rat, de hamster chinois, de hamster doré syrien, d'homme et de primate non humain (PNH).
• Les cellules sont négatives pour la contamination par les mycoplasmes.

Stockage et stabilité

À conserver dans l'azote liquide. Les cellules peuvent être repiquées au moins 10 fois après la décongélation initiale sans perte significative de l'expression de leurs marqueurs cellulaires et de leurs caractéristiques fonctionnelles.

Clause de non-responsabilité

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.

Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

does not flash

Point d'éclair (°C)

does not flash


Certificats d'analyse (COA)

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T N Seyfried et al.
Molecular and chemical neuropathology, 17(2), 147-167 (1992-10-01)
The ganglioside composition of seven experimental brain tumors was examined in C57BL/6J mice. The tumors were produced from 20-methylcholanthrene (20-MC) implantation into either the cerebrum or cerebellum and were maintained in serial transplants through many generations. The tumors studied were
Hyung-Seok Kim et al.
Cancer research, 80(9), 1833-1845 (2020-02-26)
T-cell immunoglobulin and mucin domain-containing molecule 3 (TIM-3), a potential immunotherapeutic target for cancer, has been shown to display diverse characteristics in a context-dependent manner. Thus, it would be useful to delineate the precise functional features of TIM-3 in a
David Hou et al.
STAR protocols, 4(2), 102219-102219 (2023-04-21)
A B-cell-based cellular vaccine (BVax), produced from 4-1BBL+ B cells, can select tumor-specific B cells that, upon ex vivo culture, can generate tumor-specific antibodies and activate T cells. Here, we present a protocol to generate a B-cell-based vaccine in a CT2A orthotopic
Evelina Blomberg et al.
Neuro-oncology advances, 4(1), vdac148-vdac148 (2022-10-11)
Glioblastoma is the most common brain tumor in adults and virtually incurable. Therefore, new therapeutic strategies are urgently needed. Immune checkpoint inhibition has not shown activity in various phase III trials and intra- as well as intertumoral expression of programmed
Aleksei A Stepanenko et al.
Molecular therapy oncolytics, 24, 230-248 (2022-01-25)
Ad5-delta-24-RGD is currently the most clinically advanced recombinant adenovirus (rAd) for glioma therapy. We constructed a panel of fiber-modified rAds (Ad5RGD, Ad5/3, Ad5/35, Ad5/3RGD, and Ad5/35RGD, all harboring the delta-24 modification) and compared their infectivity, replication, reproduction, and cytolytic efficacy

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