Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

X406

Sigma-Aldrich

Xanthene-9-carboxylic acid

98%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H10O3
Numéro CAS:
82-07-5
Poids moléculaire :
226.23
Numéro Beilstein :
174414
Numéro CE :
201-394-9
Numéro MDL:
MFCD00005059
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24902145
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Pf

221-225 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)C1c2ccccc2Oc3ccccc13

InChI

1S/C14H10O3/c15-14(16)13-9-5-1-3-7-11(9)17-12-8-4-2-6-10(12)13/h1-8,13H,(H,15,16)

Clé InChI

VSBFNCXKYIEYIS-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

A new method for assaying propantheline and its degradation product, xanthene-9-carboxylic acid using high-performance liquid chromatography.
B G Charles et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 72(1), 96-98 (1983-01-01)
A C Blackburn et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 52 ( Pt 6), 1486-1488 (1996-06-15)
In xanthene-9-carboxylic acid, C14H10O3, hydrogen bonding is of the cyclic dimer type but involves two crystallographically inequivalent molecules and does not occur about a center of symmetry. The carboxylic H atoms are ordered. The dihedral angle (fold angle) of the
Lovely Angel Panamparambil Antony et al.
Organic letters, 15(17), 4552-4555 (2013-08-21)
6-Hydroxy-3-oxo-3H-xanthene-9-carboxylic acid is introduced as the first transition-metal-free carbon monoxide releasing molecule activated by visible light (photoCORM). This water-soluble fluorescein analogue releases carbon monoxide in both water and methanol upon irradiation at 500 nm. When selectively irradiated in the presence
Valerio D'Amore et al.
Epilepsia, 56(7), 1141-1151 (2015-06-05)
Glutamate and γ-aminobutyric acid (GABA) are the key neurotransmitter systems in the cortical-thalamocortical network, involved in normal and pathologic oscillations such as spike-wave discharges (SWDs), which characterize different forms of absence epilepsy. Metabotropic glutamate (mGlu) and GABA receptors are widely

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique