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T80500

Sigma-Aldrich

Trimethylsulfoxonium iodide

98%

Synonyme(s) :

Iodotrimethyloxosulfur, S,S,S-Trimethylsulfoxonium iodide, Trimethyl(oxo)-λ6-sulfanylium iodide, Trimethyloxosulfonium iodide, Trimethyloxosulphonium iodide, Trimethylsulfoxonium iodide (7CI)

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3S(I)O
Numéro CAS:
1774-47-6
Poids moléculaire :
220.07
Numéro Beilstein :
3595854
Numéro CE :
217-204-2
Numéro MDL:
MFCD00011899
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24900499
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Pf

208-212 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

[I-].C[S+](C)(C)=O

InChI

1S/C3H9OS.HI/c1-5(2,3)4;/h1-3H3;1H/q+1;/p-1

Clé InChI

BPLKQGGAXWRFOE-UHFFFAOYSA-M

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Catégories apparentées

Application

Treatment with strong base yields the ylide which adds to the carbonyl group of ketones and aldehydes to give epoxides. Also adds preferentially to the double bond of α,β-unsaturated esters to give cyclopropyl esters.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Tetrahedron, 49, 5067-5067 (1993)
Tetrahedron, 48, 5089-5089 (1992)
Optical phonons, crystal-field transitions, and europium luminescence-excitation processes in Eu2BaCoO5: Experiment and theory.
Taboada et al.
Physical review. B, Condensed matter, 50(13), 9157-9168 (1994-10-01)
The Journal of Organic Chemistry, 58, 3148-3148 (1993)
W T Ashton et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(11), 2103-2112 (1992-05-29)
A series of transition-state analogues having heterocyclythio C-termini has been synthesized and evaluated for inhibition of human renin. Addition of mercaptoheterocycles to a chiral Boc-amino epoxide intermediate led, after several steps, to the target [(2R,3S)-3-(BocPheHis-amino)-4-cyclohexyl-2-hydroxy-1-butyl]thio derivatives. Oxidation of the thioether

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