Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(4)

Documents

D131350

Sigma-Aldrich

1,4-Dimethoxybenzene

ReagentPlus®, 99%

Synonyme(s) :

p-Methoxyanisole, Dimethylhydroquinone, Hydroquinone dimethyl ether, NSC 7483

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(4)

About This Item

Formule linéaire :
C6H4(OCH3)2
Numéro CAS:
150-78-7
Poids moléculaire :
138.16
Numéro Beilstein :
774605
Numéro CE :
205-771-9
Numéro MDL:
MFCD00008401
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24893410
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

4.8 (vs air)

Pression de vapeur

<1 mmHg ( 20 °C)

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

99%

Forme

crystals

Température d'inflammation spontanée

1463 °F

Point d'ébullition

213 °C (lit.)

Pf

54-56 °C (lit.)

Densité

1.053 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1ccc(OC)cc1

InChI

1S/C8H10O2/c1-9-7-3-5-8(10-2)6-4-7/h3-6H,1-2H3

Clé InChI

OHBQPCCCRFSCAX-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

257.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

125 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 4

1 of 4

DL-3-Methyl-2-butanol &#8805;98%, FG

Sigma-Aldrich

W370304

DL-3-Methyl-2-butanol

Acide benzoique ACS reagent, &#8805;99.5%

Sigma-Aldrich

242381

Acide benzoique

tert-Butanol anhydrous, &#8805;99.5%

Sigma-Aldrich

471712

tert-Butanol

2,5-Di-tert-butyl-1,4-benzoquinone 99%

Sigma-Aldrich

419648

2,5-Di-tert-butyl-1,4-benzoquinone

M Masuda et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 60(5), 806-810 (1996-05-01)
Bovine serum albumin (BSA) added to the reaction medium for the oxidative demethylation of 4-methoxyanisole and its "di-CD3" isotopomer ([d6]methoxyanisole), when catalyzed by liver microsomes from untreated rats, decreased the Km values and increased the V(max)/Km (= V/K) values. The
Tiantian Li et al.
The journal of physical chemistry. A, 115(19), 4988-4994 (2011-04-27)
The effect of substituents on the oxidation potential for the one-electron reaction of 1,4-dimethoxybenzene was understood with a theoretical calculation based on density functional theory (DFT) at the level of B3LYP/6-311+G(d). It is found that the oxidation potential for the
H J Altmann et al.
Archives of toxicology. Supplement. = Archiv fur Toxikologie. Supplement, 8, 114-116 (1985-01-01)
Butylated hydroxyanisole (BHA) is widely used as an antioxidant in foodstuffs, in materials which come into contact with food and also in cosmetic products. The safety of BHA was questioned, however, when it was reported that in a recent Japanese
D W Kim et al.
Organic letters, 3(3), 445-447 (2001-06-29)
[figure: see text] Fused 1,4-dimethoxybenzenes could be oxidized to benzoquinones by either direct oxidation or demethylation-oxidation. The oxidative demethylation of 5,8-dimethoxy-2-methylquinoline using 1.1 equiv of NBS in aqueous THF and a catalytic amount of H2SO4 at 20 degrees C for
Stefan Dötterl et al.
Journal of chemical ecology, 31(12), 2993-2998 (2005-11-01)
Many bees are oligolectic and collect pollen for their larvae only from one particular plant family or genus. Here, we identified flower scent compounds of two Salix species important for the attraction of the oligolectic bee Andrena vaga, which collects
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique