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A70402

Sigma-Aldrich

2-Amino-4-nitrophenol

96%

Synonyme(s) :

2-Hydroxy-5-nitroaniline

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About This Item

Formule linéaire :
H2NC6H3(NO2)OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
154.12
Numéro Beilstein :
776533
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Forme

solid

Pf

140-143 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Nc1cc(ccc1O)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C6H6N2O3/c7-5-3-4(8(10)11)1-2-6(5)9/h1-3,9H,7H2

Clé InChI

VLZVIIYRNMWPSN-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

212.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

100 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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A N Eremin
Prikladnaia biokhimiia i mikrobiologiia, 36(4), 449-457 (2000-09-20)
Characteristics of polydisulfides of gallic acid (PDSG), 2-amino-4-nitrophenol (PDSANP), and biuret (PDSB) depending on the composition of the aqueous medium were studied. In contrast to PDSANP and PDSB, there was oxidation of PDSG with accumulation of products of polydisulfide transformation
2-Amino-4-nitrophenol.
IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans, 57, 167-176 (1993-01-01)
T A Robert et al.
Journal of chromatography, 344, 177-186 (1985-11-08)
Eleven groups of six ICR mice were dosed orally with 22.5 mg/kg 2,4-dinitrophenol. Groups were sacrificed at 0, 0.5, 1, 2, 4, 6, 9, 12, 24, 48, and 96 h post-treatment and plasma was collected for analysis of dinitrophenol, 2-amino-4-nitrophenol
H Hofer et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 20(6), 921-923 (1982-12-01)
The absorption of 14C-labelled 2-amino-4-nitrophenol (ANP) in two hair dyeing formulations was investigated after application to the skin of rats. After 1 and 5 days, 0.21 and 0.36%, respectively, of the administered radioactivity was absorbed from formulation 1 which contained
E I Karasyova et al.
Biochemistry. Biokhimiia, 66(6), 608-617 (2001-06-26)
The effects of different concentrations of 2-amino-4-nitrophenol (ANP) and of its polydisulfide (poly(ADSNP)) on peroxidase-catalyzed oxidation of 3,3',5,5'-tetramethylbenzidine (TMB) were studied at 20 degrees C in reversed micelles of AOT (0.2 M) in heptane and in mixed reversed micelles of

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