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Sigma-Aldrich

Deoxazole-quat

≥95%

Synonyme(s) :

5,7-Di-tert-butyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)benzo[d]oxazol-3-ium tetrafluoroborate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H25BF7NO
Numéro CAS:
2750161-92-1
Poids moléculaire :
463.24
Code UNSPSC :
12161600
Nomenclature NACRES :
NA.21

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95%

Forme

powder

Pf

230-234 °C

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)C1=CC([N+](C2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2)=CO3)=C3C(C(C)(C)C)=C1.F[B-2](F)(F)F

Application

Deoxazole-quat is an N-heterocyclic carbene salt which activates tertiary free alcohols for a C-C cross coupling reaction with aryl halides. The MacMillan group developed a mild, robust, and selective metallaphotoredox-based cross-coupling platform for the deoxygenative coupling for free alcohols using Deoxazole-quat, a Ni catalyst, and [Ir(dtbbpy)(ppy)2]PF6.

Autres remarques

Metallaphotoredox-enabled deoxygenative arylation of alcohols

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Zhe Dong et al.
Nature, 598(7881), 451-456 (2021-09-01)
Metal-catalysed cross-couplings are a mainstay of organic synthesis and are widely used for the formation of C-C bonds, particularly in the production of unsaturated scaffolds1. However, alkyl cross-couplings using native sp3-hybridized functional groups such as alcohols remain relatively underdeveloped2. In particular

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