Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

902543

Sigma-Aldrich

Propargyl-PEG4-acid

Synonyme(s) :

4,7,10,13-Tetraoxahexadec-15-ynoic acid, Propargyl-PEG4-CH2CO2H

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H20O6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
260.28
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352106
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

liquid

Pertinence de la réaction

reagent type: linker

Disponibilité

available only in USA

Indice de réfraction

n/D 1.460

Densité

1.164 g/mL

Groupe fonctionnel

alkyne
carboxylic acid

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OC(CCOCCOCCOCCOCC#C)=O

Application

This heterobifunctional, PEGylated crosslinker features a carboxylic acid at one end and propargyl group at the other for reaction with azide-containing compounds using click chemistry. The hydrophillic PEG linker facilitates solubility in biological applications. Propargyl-PEG4-acid can be used for bioconjugation or as a building block for synthesis of small molecules, conjugates of small molecules and/or biomolecules, or other tool compounds for chemical biology and medicinal chemistry that require ligation. Examples of applications include its synthetic incorporation into antibody-drug conjugates or proteolysis-targeting chimeras (PROTAC® molecules) for targeted protein degradation.

Technology Spotlight: Degrader Building Blocks for Targeted Protein Degradation

Informations légales

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Flame

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Self-react. C

Code de la classe de stockage

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Debabrata Bhunia et al.
Archiv der Pharmazie, 348(10), 689-703 (2015-09-04)
A Cu-mediated azide-alkyne click chemistry protocol was employed for the synthesis of a focused library of novel 1,2,3-triazolyl conjugates bearing various carbohydrate-steroid/triterpenoid entities. The immunogenicity of these compounds was examined initially by ex vivo assays. The lead compound 15g was

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique