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Merck
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900774

Sigma-Aldrich

Di-PDI

Synonyme(s) :

2,2′,9,9′-Tetrakis(1-pentylhexyl)-[5,5′-bianthra[2,1,9-def:6,5,10-de f′]diisoquinoline]-1,1′,3,3′,8,8′,10,10′(2H,2′H,9H,9′H)-octone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C92H106N4O8
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
1395.85
Code UNSPSC :
12352101
Nomenclature NACRES :
NA.23

Description

Band gap: 2.06 eV

Niveau de qualité

Pureté

≥97%

Forme

powder

Solubilité

chloroform: soluble
dichlorobenzene: soluble

Énergie orbitale

HOMO -5.81 eV 
LUMO -3.75 eV 

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3


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Wei Jiang et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 50(8), 1024-1026 (2013-12-07)
A series of bay-linked perylene bisimides as non-fullerene acceptors for organic solar cells are designed. The best power conversion efficiency up to 3.63% based on s-diPBI (1b) is demonstrated by fine-tuning optoelectronic properties resulting from different degrees of twisting and
Yue Zang et al.
Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 26(32), 5708-5714 (2014-06-20)
High-performance non-fullerene OSCs with PCEs of up to ca. 6.0% are demonstrated based on PBDTT-F-TT polymer and a molecular di-PBI acceptor through comprehensive molecular, interfacial, and device engineering. Impressive PCEs can also be retained in devices with relatively thick BHJ
A perylene bisimide derivative with a LUMO level of -4.56 eV for non-fullerene solar cells.
Yu Y, et al.
Journal of Material Chemistry C, 4(19), 4134-4137 (2016)

Articles

Professor Chen (Nankai University, China) and his team explain the strategies behind their recent record-breaking organic solar cells, reaching a power conversion efficiency of 17.3%.

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