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Sigma-Aldrich

6,6′-Bis(4-(S)-isopropyl-2-oxazolinyl)-2,2′-bipyridine

96%

Synonyme(s) :

Bipymox

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H26N4O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
378.47
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Forme

solid

Activité optique

[α]/D -97.0°, c = 0.5% in dichloromethane

Capacité de réaction

reaction type: Asymmetric synthesis

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand
reaction type: Hydrosilylations

Pf

185-190 °C

Chaîne SMILES 

CC(C)[C@H]1COC(=N1)c2cccc(n2)-c3cccc(n3)C4=N[C@H](CO4)C(C)C

InChI

1S/C22H26N4O2/c1-13(2)19-11-27-21(25-19)17-9-5-7-15(23-17)16-8-6-10-18(24-16)22-26-20(12-28-22)14(3)4/h5-10,13-14,19-20H,11-12H2,1-4H3/t19-,20-/m1/s1

Clé InChI

NNCROLGXDLXLJM-WOJBJXKFSA-N

Catégories apparentées

Application

Ligand used in the asymmetric hydrosilation of ketones.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Nishiyama, H.; Yamaguchi, S. et al.
Tetrahedron Asymmetry, 4, 143-143 (1993)

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